Îngustarea progresivă a arterelor de la baza creierului, legată de modificări ale genei RNF213 (o genă de predispoziție cu penetranță redusă, deosebit de frecventă în populațiile din Asia de Est), ACTA2 sau GUCY1A1, care pot provoca accidente vasculare cerebrale sau accidente ischemice tranzitorii.
Ce schimbă un diagnostic
Cunoașterea acestei afecțiuni sprijină evaluarea timpurie a simptomelor, cum ar fi slăbiciunea tranzitorie, și accesul la prevenirea accidentului vascular cerebral de specialitate și la tratamentul chirurgical.
Denumită și
idiopathic Moyamoya disease; Moyamoya disease, primary; Moyamoya disease, secondary; MYMY; progressive intracranial arterial occlusion
Include 8 subtipuri înrudite ↓Ascunde subtipurile ↑
- moyamoya angiopathy-short stature-facial dysmorphism-hypergonadotropic hypogonadism syndrome
- moyamoya disease 1
- Moyamoya disease 2
- moyamoya disease 3
- Moyamoya disease 5
- moyamoya disease 7
- Moyamoya disease 8
- Moyamoya disease with early-onset achalasia
