AtlasFür wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenIhr Genom sequenzieren↗
Merkmal
Long slender fingers
Klinische Bezeichnung: Arachnodactyly
Abnormally long and slender fingers (spider fingers).
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Spider fingers, Long, slender fingers
AtlasFür wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenIhr Genom sequenzieren↗
Diese Seite als Daten
Hängen Sie .json an die Adresse der Seite an oder fordern Sie application/json an, um sie als JSON zu lesen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/arachnodactyly.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLong slender fingersHP:0001166
AtlasFür wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenIhr Genom sequenzieren↗
Lesen Sie die Gene aus, die mit Long slender fingers zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen137 Gene mit Long slender fingers verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Long slender fingers auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| BMP1bone morphogenetic protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| BRD4bromodomain containing 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Immer | In 1 Erkrankung |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| FBN1fibrillin 1 | Immer | In 7 Erkrankungen |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NPR2natriuretic peptide receptor 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PAPPA2pappalysin 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ASPHaspartate beta-hydroxylase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CBScystathionine beta-synthase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FBN2fibrillin 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NKAPNFKB activating protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 5 Erkrankungen |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SKISKI proto-oncogene | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BGNbiglycan | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CPLX1complexin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CTSCcathepsin C | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| FLNAfilamin A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IPO8importin 8 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LAGE3L antigen family member 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
97 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MED12mediator complex subunit 12 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MTM1myotubularin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PEPDpeptidase D | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| RECQLRecQ like helicase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SMAD2SMAD family member 2 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| SMAD3SMAD family member 3 | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| SMSspermine synthase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AEBP1AE binding protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATP2B1ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| C1Rcomplement C1r | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CICcapicua transcriptional repressor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ELNelastin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FBXO11F-box protein 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXE3forkhead box E3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| H3-3BH3.3 histone B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HNRNPH2heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LOXlysyl oxidase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYLKmyosin light chain kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NARS1asparaginyl-tRNA synthetase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NPR3natriuretic peptide receptor 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OTUD6BOTU deubiquitinase 6B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PHF8PHD finger protein 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTCH1patched 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTCH2patched 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SATB2SATB homeobox 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SMAD4SMAD family member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MSH4mutS homolog 4 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP107nucleoporin 107 | Selten (1–4 %) | In 3 Erkrankungen |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CNTN1contactin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CYP26B1cytochrome P450 family 26 subfamily B member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DLG4discs large MAGUK scaffold protein 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FBLN5fibulin 5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.17-8666dff2.
AtlasFür wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenIhr Genom sequenzieren↗
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen