Tratto
Long slender fingers
Nome clinico: Arachnodactyly
Abnormally long and slender fingers (spider fingers).
Riepilogo
- Detto anche
- Spider fingers, Long, slender fingers
- Sistema corporeo
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test137 geni collegati a Long slender fingers
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Long slender fingers. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| BMP1bone morphogenetic protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| BRD4bromodomain containing 4 | Sempre | In 1 condizione |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Sempre | In 1 condizione |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Sempre | In 2 condizioni |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Sempre | In 1 condizione |
| FBN1fibrillin 1 | Sempre | In 7 condizioni |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Sempre | In 1 condizione |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Sempre | In 1 condizione |
| MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3 | Sempre | In 1 condizione |
| NPR2natriuretic peptide receptor 2 | Sempre | In 1 condizione |
| PAPPA2pappalysin 2 | Sempre | In 1 condizione |
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | Sempre | In 1 condizione |
| ASPHaspartate beta-hydroxylase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| CBScystathionine beta-synthase | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FBN2fibrillin 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| NKAPNFKB activating protein | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Molto spesso (80–99%) | In 5 condizioni |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SKISKI proto-oncogene | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BGNbiglycan | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CPLX1complexin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CTSCcathepsin C | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| FLNAfilamin A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IPO8importin 8 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LAGE3L antigen family member 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Mostra altri 97 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MED12mediator complex subunit 12 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| MTM1myotubularin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PEPDpeptidase D | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| RECQLRecQ like helicase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SMAD2SMAD family member 2 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| SMAD3SMAD family member 3 | Spesso (30–79%) | In 4 condizioni |
| SMSspermine synthase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| AEBP1AE binding protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| ATP2B1ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| C1Rcomplement C1r | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CICcapicua transcriptional repressor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ELNelastin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FBXO11F-box protein 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FOXE3forkhead box E3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| H3-3BH3.3 histone B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HNRNPH2heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LOXlysyl oxidase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MYH11myosin heavy chain 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MYLKmyosin light chain kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NARS1asparaginyl-tRNA synthetase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NPR3natriuretic peptide receptor 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| OTUD6BOTU deubiquitinase 6B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PHF8PHD finger protein 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRDM5PR/SET domain 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PTCH1patched 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PTCH2patched 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SATB2SATB homeobox 2 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SMAD4SMAD family member 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SONSON DNA and RNA binding protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| ZNF469zinc finger protein 469 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| MSH4mutS homolog 4 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NUP107nucleoporin 107 | Raramente (1–4%) | In 3 condizioni |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Non registrato | In 1 condizione |
| CNTN1contactin 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Non registrato | In 1 condizione |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Non registrato | In 1 condizione |
| CYP26B1cytochrome P450 family 26 subfamily B member 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| DLG4discs large MAGUK scaffold protein 4 | Non registrato | In 1 condizione |
| FBLN5fibulin 5 | Non registrato | In 1 condizione |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Non registrato | In 1 condizione |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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