Cecha
More grooves in brain
Nazwa kliniczna: Polymicrogyria
Polymicrogyria is a congenital malformation of the cerebral cortex characterized by abnormal cortical layering (lamination) and an excessive number of small gyri (folds).
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to More grooves in brain, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test171 genów powiązanych z More grooves in brain
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje More grooves in brain. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CCDC88Acoiled-coil and HOOK domain protein 88A | Zawsze | W 1 chorobie |
| CCND2cyclin D2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| COL4A2collagen type IV alpha 2 chain | Zawsze | W 1 chorobie |
| DAG1dystroglycan 1 | Zawsze | W 3 chorobach |
| EML1EMAP like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Zawsze | W 1 chorobie |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Zawsze | W 1 chorobie |
| GPHNgephyrin | Zawsze | W 1 chorobie |
| GPSM2G protein signaling modulator 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| IBA57iron-sulfur cluster assembly factor IBA57 | Zawsze | W 2 chorobach |
| KIF5Ckinesin family member 5C | Zawsze | W 1 chorobie |
| KLHL15kelch like family member 15 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LAMC3laminin subunit gamma 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PIK3R2phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC5A6solute carrier family 5 member 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SNAP29synaptosome associated protein 29 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SNAPINSNAP associated protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| TCTN2tectonic family member 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Zawsze | W 3 chorobach |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ACTBactin beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ACTG1actin gamma 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AKT3AKT serine/threonine kinase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| B3GALNT2beta-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| B4GAT1beta-1,4-glucuronyltransferase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FKRPfukutin related protein | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| FKTNfukutin | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
Pokaż jeszcze 131 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| POMGNT2protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 2 (beta 1,4-) | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| POMKprotein O-mannose kinase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RXYLT1ribitol xylosyltransferase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TCP1t-complex 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TUBA8tubulin alpha 8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATN1atrophin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EOMESeomesodermin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FDFT1farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIAA0586KIAA0586 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KIF26Akinesin family member 26A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIFBPkinesin family binding protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LAGE3L antigen family member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAN2C1mannosidase alpha class 2C member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MBOAT7membrane bound acylglycerophosphatidylinositol O-acyltransferase MBOAT7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MN1MN1 proto-oncogene, transcriptional regulator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RRAGCRas related GTP binding C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RTTNrotatin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TMX2thioredoxin related transmembrane protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRMT10CtRNA methyltransferase 10C, mitochondrial RNase P subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ARL13BARF like GTPase 13B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARL3ARF like GTPase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| B9D1B9 domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| B9D2B9 domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CBY1chibby 1, beta catenin antagonist | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CEP104centrosomal protein 104 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CEP120centrosomal protein 120 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CEP41centrosomal protein 41 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CUL4Bcullin 4B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DHCR2424-dehydrocholesterol reductase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DOCK6dedicator of cytokinesis 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EIF2AK2eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXO28F-box protein 28 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLVCR2FLVCR choline and putative heme transporter 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| KATNIPkatanin interacting protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIAA0753KIAA0753 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIF21Akinesin family member 21A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPHP1nephrocystin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDE6Dphosphodiesterase 6D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHOX2Apaired like homeobox 2A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIBF1progesterone immunomodulatory binding factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAC1Rac family small GTPase 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TCTN1tectonic family member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TCTN3tectonic family member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TOGARAM1TOG array regulator of axonemal microtubules 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| VPS4Avacuolar protein sorting 4 homolog A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BMPERBMP binding endothelial regulator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FHfumarate hydratase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KATNB1katanin regulatory subunit B1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| OCLNoccludin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PAX6paired box 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TUFMTu translation elongation factor, mitochondrial | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| USP18ubiquitin specific peptidase 18 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WDR62WD repeat domain 62 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WT1WT1 transcription factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni