Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

SLC5A6

solute carrier family 5 member 6

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
2p23.3
Współrzędne
Chromosom 2: 27 199 587–27 212 268 (GRCh38)
Eksony
17 eksonów na odcinku 12,7 kb
Białko
635 aminokwasów
Znany również jako
SMVT
Transkrypt MANE Select
ENST00000310574.8NM_021095.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SLC5A6. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu SLC5A6

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 2, z nawiasem wskazującym położenie SLC5A6. SLC5A6 i 38 genów w pobliżu na chromosomie 2, od 26 705 928 do 27 705 927.Chromosom 22p23.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.326,8 Mb27 Mb27,2 Mb27,4 Mb27,6 MbKCNK3: 26 692 713–26 733 420, nić dodatniejKCNK3SLC35F6: 26 764 240–26 781 231, nić dodatniejSLC35F6CENPA: 26 764 289–26 801 067, nić dodatniejCENPADPYSL5: 26 847 747–26 950 351, nić dodatniejDPYSL5MAPRE3: 26 970 400–27 027 219, nić dodatniejMAPRE3TMEM214: 27 032 910–27 041 697, nić dodatniejTMEM214AGBL5: 27 042 364–27 070 622, nić dodatniejAGBL5OST4: 27 058 735–27 073 830, nić ujemnejOST4EMILIN1: 27 078 044–27 086 408, nić dodatniejKHK: 27 086 723–27 100 777, nić dodatniejKHKCGREF1: 27 098 853–27 119 139, nić ujemnejABHD1: 27 123 789–27 130 812, nić dodatniejABHD1PREB: 27 129 153–27 134 689, nić ujemnejPREBPRR30: 27 136 848–27 139 410, nić ujemnejPRR30TCF23: 27 148 999–27 156 974, nić dodatniejTCF23SLC5A6: 27 199 587–27 212 268, nić ujemnejSLC5A6ATRAID: 27 212 012–27 217 178, nić dodatniejATRAIDCAD: 27 217 345–27 245 683, nić dodatniejCADSLC30A3: 27 253 509–27 275 817, nić ujemnejSLC30A3DNAJC5G: 27 275 430–27 281 499, nić dodatniejDNAJC5GTRIM54: 27 282 366–27 309 400, nić dodatniejTRIM54UCN: 27 307 400–27 308 445, nić ujemnejUCNMPV17: 27 309 486–27 325 680, nić ujemnejGTF3C2: 27 324 198–27 357 566, nić ujemnejGTF3C2EIF2B4: 27 363 420–27 370 466, nić ujemnejEIF2B4SNX17: 27 370 496–27 377 535, nić dodatniejSNX17ZNF513: 27 377 235–27 380 790, nić ujemnejZNF513PPM1G: 27 381 194–27 409 674, nić ujemnejNRBP1: 27 427 790–27 442 260, nić dodatniejNRBP1KRTCAP3: 27 442 337–27 446 486, nić dodatniejKRTCAP3IFT172: 27 444 374–27 489 839, nić ujemnejIFT172FNDC4: 27 491 260–27 495 631, nić ujemnejFNDC4GCKR: 27 496 055–27 523 688, nić dodatniejGCKRSPATA31H1: 27 537 386–27 582 722, nić dodatniejSPATA31H1ZNF512: 27 582 969–27 623 217, nić dodatniejZNF512CCDC121: 27 625 535–27 629 018, nić ujemnejCCDC121GPN1: 27 628 247–27 652 152, nić dodatniejGPN1SUPT7L: 27 642 568–27 663 847, nić ujemnejSUPT7LSLC4A1AP: 27 663 426–27 695 756, nić dodatniejSLC4A1APSchemat SLC5A6: 17 eksonów na nici ujemnej chromosomu 2Ekson 17: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 14: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 13: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 11: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 9: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 8: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 4: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 3: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 17: 27 199 587–27 200 579, 993 zasadEkson 16: 27 200 998–27 201 113, 116 zasadEkson 15: 27 201 350–27 201 453, 104 zasadEkson 14: 27 201 666–27 201 847, 182 zasadEkson 13: 27 201 988–27 202 074, 87 zasadEkson 12: 27 202 813–27 202 880, 68 zasadEkson 11: 27 203 233–27 203 345, 113 zasadEkson 10: 27 203 779–27 203 867, 89 zasadEkson 9: 27 204 461–27 204 590, 130 zasadEkson 8: 27 204 791–27 204 931, 141 zasadEkson 7: 27 205 350–27 205 504, 155 zasadEkson 6: 27 206 026–27 206 093, 68 zasadEkson 5: 27 206 483–27 206 534, 52 zasadEkson 4: 27 206 877–27 206 942, 66 zasadEkson 3: 27 207 258–27 207 790, 533 zasadEkson 2: 27 211 467–27 211 533, 67 zasadEkson 1: 27 212 020–27 212 268, 249 zasad1716141210864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3,2 kb z 12,7 kb genu; 1908 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje SLC5A6

14

pozycje w SLC5A6, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 12,7 kb genu SLC5A6, łącznie z intronami, a nie tylko 3,2 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SLC5A6: solute carrier family 5 member 6. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/slc5a6

Vancouver

Dante Labs. Gen SLC5A6: solute carrier family 5 member 6 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/slc5a6

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test