Cecha
Frontal polymicrogyria
A type of polymicrogyria with a gradient of severity (anterior more severe than posterior) extending from frontal poles posteriorly to precentral gyrus and inferiorly to frontal operculum.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Polymicrogyria, anterior to posterior gradient
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/frontal-polymicrogyria.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Frontal polymicrogyria oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test13 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 3 of these genesADGRG1TUBB3DYNC1H1About this report →
- TubulinopathiesReads 1 of these genesTUBB3About this report →
- Congenital Cranial Dysinnervation DisordersReads 1 of these genesTUBB3About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesDYNC1H1About this report →
Show 9 more reports
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesDYNC1H1About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesAHI1About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesAHI1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesARHGEF9DYNC1H1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesDYNC1H1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesAHI1DYNC1H1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesTRMT10CAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesARHGEF9About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesDYNC1H1About this report →
Odczytaj geny powiązane z Frontal polymicrogyria oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test7 genów powiązanych z Frontal polymicrogyria
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Frontal polymicrogyria. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARHGEF9Cdc42 guanine nucleotide exchange factor 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRMT10CtRNA methyltransferase 10C, mitochondrial RNase P subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPFIBP1PPFIB scaffold protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
