Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

LAMC3

laminin subunit gamma 3

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
9q34.12
Współrzędne
Chromosom 9: 131 009 174–131 094 473 (GRCh38)
Eksony
28 eksonów na odcinku 85,3 kb
Białko
1575 aminokwasów
Znany również jako
DKFZp434E202
Transkrypt MANE Select
ENST00000361069.9NM_006059.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu LAMC3. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu LAMC3

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 9, z nawiasem wskazującym położenie LAMC3. LAMC3 i 17 genów w pobliżu na chromosomie 9, od 130 551 824 do 131 551 823.Chromosom 99q34.12p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3130,6 Mb130,8 Mb131 Mb131,2 Mb131,4 MbFUBP3: 130 578 965–130 638 354, nić dodatniejFUBP3PRDM12: 130 664 594–130 682 986, nić dodatniejPRDM12EXOSC2: 130 693 721–130 707 608, nić dodatniejEXOSC2ABL1: 130 713 043–130 887 675, nić dodatniejABL1: 130 713 626–130 713 724, nić dodatniejQRFP: 130 892 707–130 896 812, nić ujemnejQRFPFIBCD1: 130 900 194–130 941 232, nić ujemnejFIBCD1LAMC3: 131 009 174–131 094 473, nić dodatniejLAMC3AIF1L: 131 096 446–131 123 243, nić dodatniejAIF1LNUP214: 131 124 868–131 234 667, nić dodatniejNUP214FAM78A: 131 258 076–131 278 194, nić ujemnejFAM78APLPP7: 131 289 459–131 359 022, nić dodatniejPLPP7PRRC2B: 131 373 636–131 500 197, nić dodatniejPRRC2B: 131 430 129–131 430 218, nić dodatniej: 131 432 759–131 446 473, nić dodatniejPOMT1: 131 502 789–131 523 806, nić dodatniejPOMT1UCK1: 131 523 756–131 531 289, nić ujemnejUCK1PRRT1B: 131 545 520–131 560 893, nić dodatniejPRRT1BSchemat LAMC3: 28 eksonów na nici dodatniej chromosomu 9Ekson 1: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 4: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 14: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 15: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 16: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 20: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 21: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 22: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 23: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 131 009 174–131 009 587, 414 zasadEkson 2: 131 026 285–131 026 589, 305 zasadEkson 3: 131 032 045–131 032 175, 131 zasadEkson 4: 131 036 166–131 036 332, 167 zasadEkson 5: 131 038 864–131 039 052, 189 zasadEkson 6: 131 039 131–131 039 248, 118 zasadEkson 7: 131 041 637–131 041 735, 99 zasadEkson 8: 131 045 524–131 045 660, 137 zasadEkson 9: 131 049 020–131 049 130, 111 zasadEkson 10: 131 052 491–131 052 683, 193 zasadEkson 11: 131 052 850–131 052 965, 116 zasadEkson 12: 131 056 929–131 057 147, 219 zasadEkson 13: 131 061 035–131 061 223, 189 zasadEkson 14: 131 066 960–131 067 205, 246 zasadEkson 15: 131 068 078–131 068 231, 154 zasadEkson 16: 131 068 908–131 069 050, 143 zasadEkson 17: 131 069 672–131 069 850, 179 zasadEkson 18: 131 071 484–131 071 625, 142 zasadEkson 19: 131 072 630–131 072 835, 206 zasadEkson 20: 131 073 245–131 073 321, 77 zasadEkson 21: 131 075 831–131 075 965, 135 zasadEkson 22: 131 077 187–131 077 334, 148 zasadEkson 23: 131 079 149–131 079 298, 150 zasadEkson 24: 131 082 059–131 082 161, 103 zasadEkson 25: 131 085 524–131 085 723, 200 zasadEkson 26: 131 087 476–131 087 622, 147 zasadEkson 27: 131 087 718–131 087 817, 100 zasadEkson 28: 131 091 537–131 094 473, 2937 zasad1510152025285′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 7,5 kb z 85,3 kb genu; 4728 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje LAMC3

22

pozycje w LAMC3, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 85,3 kb genu LAMC3, łącznie z intronami, a nie tylko 7,5 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen LAMC3: laminin subunit gamma 3. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/lamc3

Vancouver

Dante Labs. Gen LAMC3: laminin subunit gamma 3 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/lamc3

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test