Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

CCND2

cyclin D2

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
12p13.32
Współrzędne
Chromosom 12: 4 273 762–4 305 353 (GRCh38)
Eksony
5 eksonów na odcinku 31,6 kb
Białko
289 aminokwasów
Transkrypt MANE Select
ENST00000261254.8NM_001759.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu CCND2. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu CCND2

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 12, z nawiasem wskazującym położenie CCND2. CCND2 i 13 genów w pobliżu na chromosomie 12, od 3 789 558 do 4 789 557.Chromosom 1212p13.32p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.333,8 Mb4 Mb4,2 Mb4,4 Mb4,6 MbPARP11: 3 791 047–3 873 459, nić ujemnejPARP11CCND2: 4 273 762–4 305 353, nić dodatniejCCND2: 4 273 762–4 405 490, nić dodatniejTIGAR: 4 307 763–4 360 028, nić dodatniejTIGARFGF23: 4 368 227–4 379 713, nić ujemnejFGF23FGF6: 4 428 155–4 445 816, nić ujemnejFGF6FERRY3: 4 487 735–4 538 519, nić ujemnejFERRY3RAD51AP1: 4 538 775–4 560 254, nić dodatniejRAD51AP1DYRK4: 4 562 187–4 616 764, nić dodatniejDYRK4: 4 604 944–4 662 643, nić dodatniejAKAP3: 4 613 383–4 649 072, nić ujemnejAKAP3NDUFA9: 4 649 095–4 701 398, nić dodatniejNDUFA9: 4 649 101–4 774 184, nić dodatniejGALNT8: 4 719 870–4 851 927, nić dodatniejGALNT8Schemat CCND2: 5 eksonów na nici dodatniej chromosomu 12Ekson 5: 9 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 4 273 762–4 274 235, 474 zasadEkson 2: 4 276 005–4 276 220, 216 zasadEkson 3: 4 278 760–4 278 919, 160 zasadEkson 4: 4 288 842–4 288 990, 149 zasadEkson 5: 4 299 860–4 305 353, 5494 zasad123455′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 6,5 kb z 31,6 kb genu; 870 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje CCND2

9

pozycje w CCND2, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 31,6 kb genu CCND2, łącznie z intronami, a nie tylko 6,5 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen CCND2: cyclin D2. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/ccnd2

Vancouver

Dante Labs. Gen CCND2: cyclin D2 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/ccnd2

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test