Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

FLVCR2

FLVCR choline and putative heme transporter 2

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
14q24.3
Współrzędne
Chromosom 14: 75 578 620–75 648 167 (GRCh38)
Eksony
10 eksonów na odcinku 69,5 kb
Białko
526 aminokwasów
Znany również jako
FLJ20371, MFSD7C, SLC49A2, CCT
Poprzednie symbole
C14orf58
Transkrypt MANE Select
ENST00000238667.9NM_017791.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu FLVCR2. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu FLVCR2

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 14, z nawiasem wskazującym położenie FLVCR2. FLVCR2 i 10 genów w pobliżu na chromosomie 14, od 75 113 394 do 76 113 393.Chromosom 1414q24.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3375,2 Mb75,4 Mb75,6 Mb75,8 Mb76 MbZC2HC1C: 75 064 109–75 119 502, nić dodatniejZC2HC1CNEK9: 75 079 353–75 127 344, nić ujemnejNEK9TMED10: 75 131 106–75 176 652, nić ujemnejTMED10FOS: 75 278 821–75 283 190, nić dodatniejFOSJDP2: 75 427 716–75 474 111, nić dodatniejJDP2BATF: 75 522 455–75 546 993, nić dodatniejBATFFLVCR2: 75 578 620–75 648 167, nić dodatniejFLVCR2TTLL5: 75 633 625–75 955 084, nić dodatniejTTLL5ERG28: 75 648 079–75 661 570, nić ujemnejERG28IFT43: 75 902 136–76 084 611, nić dodatniejIFT43TGFB3: 75 958 066–75 983 026, nić ujemnejTGFB3Schemat FLVCR2: 10 eksonów na nici dodatniej chromosomu 14Ekson 1: 4 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 5: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 7: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 8: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 75 578 620–75 579 641, 1022 zasadEkson 2: 75 622 079–75 622 220, 142 zasadEkson 3: 75 624 612–75 624 752, 141 zasadEkson 4: 75 633 629–75 633 696, 68 zasadEkson 5: 75 634 910–75 635 013, 104 zasadEkson 6: 75 639 352–75 639 462, 111 zasadEkson 7: 75 640 955–75 641 060, 106 zasadEkson 8: 75 641 182–75 641 293, 112 zasadEkson 9: 75 641 843–75 641 898, 56 zasadEkson 10: 75 646 401–75 648 167, 1767 zasad12468105′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3,6 kb z 69,5 kb genu; 1581 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje FLVCR2

8

pozycje w FLVCR2, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 69,5 kb genu FLVCR2, łącznie z intronami, a nie tylko 3,6 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen FLVCR2: FLVCR choline and putative heme transporter 2. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/flvcr2

Vancouver

Dante Labs. Gen FLVCR2: FLVCR choline and putative heme transporter 2 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/flvcr2

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test