Myofibrillaire myopathie
Een groep spierziekten waarbij de contractiele structuur van spiervezels afbreekt, veroorzaakt door genen zoals DES, CRYAB, MYOT, LDB3, FLNC en BAG3.
Wat een diagnose verandert
Omdat het hart vaak betrokken is, worden regelmatige hartcontroles (zoals ECG en echocardiografie) aanbevolen, ook zonder klachten.
Ook bekend als
Alpha Beta crystallinopathy (type); desmin related myopathy (former name); desmin storage myopathy (former name); Desminopathy (type); filaminopathy (type); myofibrillar myopathies; myofibrillar myopathy (disease); myotilinopathy (type); Protein surplus myopathy (former name); Zaspopathy (type)
Bevat 16 gerelateerde subtypen ↓Subtypen verbergen ↑
- central core myopathy
- fatal infantile hypertonic myofibrillar myopathy
- kyphosis-lateral tongue atrophy-myofibrillar myopathy syndrome
- myofibrillar myopathy 1
- myofibrillar myopathy 10
- myofibrillar myopathy 11
- myofibrillar myopathy 2
- myofibrillar myopathy 3
- myofibrillar myopathy 4
- myofibrillar myopathy 5
- myofibrillar myopathy 6
- myofibrillar myopathy 7
- myofibrillar myopathy 8
- myopathy, myofibrillar, 12, infantile-onset, with cardiomyopathy
- myopathy, myofibrillar, 13, with rimmed vacuoles
- myopathy, myofibrillar, 9, with early respiratory failure
