Gen
TPI1
triosephosphate isomerase 1
- HGNC 12009↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de Ensembl ENSG00000111669↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de NCBI 7167↗(se abre en una pestaña nueva)
Resumen
- Localización citogenética
- 12p13.31
- Coordenadas
- Cromosoma 12: 6.867.531–6.870.948 (GRCh38)
- Exones
- 7 exones en 3,4 kb
- Proteína
- 249 aminoácidos
- Herencia
- Autosómica recesiva
- Transcrito MANE Select
- ENST00000396705.10NM_000365.6
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muy alta
- Alta
- Baja
- Muy baja
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome TestInforme revisado relevante para este gen
Déficit de piruvato quinasa y otros trastornos enzimáticos de los glóbulos rojos
- Déficit de triosafosfato isomerasaAutosómica recesiva
Afección recesiva causada por alteraciones en TPI1, que combina anemia hemolítica con problemas neurológicos y musculares progresivos que comienzan en la primera infancia, y con infecciones frecuentes.
- 2 remitentes de GenCC la califican como definitiva o fuerte
Qué cambia al conocerlo
Un diagnóstico favorece los cuidados de apoyo y orienta el asesoramiento familiar.
Herencia
- Autosómica recesiva
- Se necesita una copia alterada de cada progenitor. Con una sola, es portador y normalmente no presenta la afección; cuando ambos progenitores son portadores, cada hijo tiene una probabilidad de uno entre cuatro de heredar dos.
Estructura de TPI1
- Secuencia codificante
- Región no traducida
- Intrón
- Sentido de la transcripción
- Sitios conocidos que causan enfermedad
- Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.
Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).
Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.
Los exones suman 1,4 kb de los 3,4 kb del gen; 750 de esas bases codifican la proteína.
Cómo lee una prueba genómica el gen TPI1
3
posiciones en TPI1 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico
Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.
Un genoma completo cubre los 3,4 kb de TPI1, incluidos los intrones, y no solo los 1,4 kb de exones.
Rasgos asociados a TPI1
La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que TPI1 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.
Abnormality of the musculoskeletal system
- Low muscle tone
- Muscle degeneration
- Diaphragmatic paralysis
- Decreased lung function due to weak breathing muscles
- Generalized decreased muscle tone
- Hunched back
- Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm
- Muscle tissue disease
Mostrar 2 rasgos más
Abnormality of the nervous system
- Central nervous system degeneration
- Degeneration of cerebrum
- Decreased nerve conduction velocity
- Decreased reflex response
- Dystonia
- Global developmental delay
- Peripheral neuropathy
- Tremor
Mostrar 1 rasgo más
Enlaces externos
Registros del gen
Transcrito
Proteína
Origen de estos datos
- HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
- MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
- GenCC y ClinGen, publicados en 2026-10-16: a qué afecciones está vinculado el gen y con qué grado de solidez.
- La lista ACMG de hallazgos secundarios, SF v3.2.
- ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s. f.). Gen TPI1: triosephosphate isomerase 1. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/tpi1
Dante Labs. Gen TPI1: triosephosphate isomerase 1 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/tpi1
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