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Gen

TNFSF15

TNF superfamily member 15

Resumen

Localización citogenética
9q32
Coordenadas
Cromosoma 9: 114.784.652–114.806.039 (GRCh38)
Exones
4 exones en 21,4 kb
Proteína
251 aminoácidos
También conocido como
TL1, VEGI, TL1A, VEGI192A, MGC129934, MGC129935
Transcrito MANE Select
ENST00000374045.5NM_005118.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún TNFSF15. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de TNFSF15

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 9, con un corchete donde se ubica TNFSF15. TNFSF15 y 11 genes cercanos en el cromosoma 9, desde 114.295.346 hasta 115.295.345.Cromosoma 99q32p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3114,4 Mb114,6 Mb114,8 Mb115 Mb115,2 MbCOL27A1: 114.155.486–114.312.511, hebra directaCOL27A1ORM1: 114.322.951–114.326.970, hebra directaORM1ORM2: 114.329.777–114.333.741, hebra directaORM2AKNA: 114.334.156–114.394.405, hebra inversaAKNAWHRN: 114.402.078–114.505.530, hebra inversaWHRNATP6V1G1: 114.587.572–114.598.915, hebra directaATP6V1G1TMEM268: 114.611.206–114.646.422, hebra directaTMEM268TEX53: 114.656.302–114.662.374, hebra inversaTEX53TEX48: 114.666.434–114.682.192, hebra inversaTEX48TNFSF15: 114.784.652–114.806.039, hebra inversaTNFSF15TNFSF8: 114.893.343–114.930.596, hebra inversaTNFSF8TNC: 115.019.575–115.118.257, hebra inversaTNCDiagrama de TNFSF15: 4 exones en la hebra inversa del cromosoma 9Exón 4: 114.784.652–114.790.906, 6255 basesExón 3: 114.792.407–114.792.454, 48 basesExón 2: 114.793.526–114.793.568, 43 basesExón 1: 114.805.803–114.806.039, 237 bases43215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 6,6 kb de los 21,4 kb del gen; 756 de esas bases codifican la proteína.

Rasgos asociados a TNFSF15

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que TNFSF15 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen TNFSF15: TNF superfamily member 15. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/tnfsf15

Vancouver

Dante Labs. Gen TNFSF15: TNF superfamily member 15 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/tnfsf15

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