Gen
SLCO1B3
solute carrier organic anion transporter family member 1B3
- HGNC 10961↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de Ensembl ENSG00000111700↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de NCBI 28234↗(se abre en una pestaña nueva)
Resumen
- Localización citogenética
- 12p12.2
- Coordenadas
- Cromosoma 12: 20.810.705–20.916.911 (GRCh38)
- Exones
- 16 exones en 106,2 kb
- Proteína
- 702 aminoácidos
- También conocido como
- OATP8, OATP1B3
- Símbolos anteriores
- SLC21A8
- Transcrito MANE Select
- ENST00000381545.8NM_019844.4
- Tipo de locus
- Protein-coding
- Muy alta
- Alta
- Baja
- Muy baja
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Obtener mi Genome TestInformes revisados relevantes para este gen
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Estructura de SLCO1B3
- Secuencia codificante
- Región no traducida
- Intrón
- Sentido de la transcripción
- Sitios conocidos que causan enfermedad
- Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.
Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).
Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.
Los exones suman 3 kb de los 106,2 kb del gen; 2109 de esas bases codifican la proteína.
Secuenciación de SLCO1B3
6
posiciones en SLCO1B3 en las que ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico
Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultades para analizar.
Un genoma completo cubre los 106,2 kb de SLCO1B3, incluidos los intrones, y no solo los 3 kb de exones.
Rasgos asociados a SLCO1B3
La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que SLCO1B3 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.
Enlaces externos
Registros del gen
Transcrito
Proteína
Origen de estos datos
- HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
- MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
- ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.
Citar esta página
Dante Labs. (s. f.). Gen SLCO1B3: solute carrier organic anion transporter family member 1B3. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/slco1b3
Dante Labs. Gen SLCO1B3: solute carrier organic anion transporter family member 1B3 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/slco1b3
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