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Gen

SLCO1B1

solute carrier organic anion transporter family member 1B1

Resumen

Localización citogenética
12p12.1
Coordenadas
Cromosoma 12: 21.131.194–21.239.796 (GRCh38)
Exones
15 exones en 108,6 kb
Proteína
691 aminoácidos
También conocido como
OATP-C, LST-1, OATP1B1
Símbolos anteriores
SLC21A6
Transcrito MANE Select
ENST00000256958.3NM_006446.5
Tipo de locus
Protein-coding
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

SLCO1B1 y medicamentos

Estructura de SLCO1B1

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 12, con un corchete donde se ubica SLCO1B1. SLCO1B1 y 14 genes cercanos en el cromosoma 12, desde 20.685.495 hasta 21.685.494.Cromosoma 1212p12.1p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3320,8 Mb21 Mb21,2 Mb21,4 Mb21,6 MbPDE3A: 20.368.322–20.688.583, hebra directaPDE3ASLCO1C1: 20.695.332–20.753.386, hebra directaSLCO1C1SLCO1B3: 20.806.645–20.918.230, hebra directaSLCO1B3SLCO1B3-SLCO1B7: 20.815.674–21.090.245, hebra directaSLCO1B3-SLCO1B7: 21.047.179–21.176.895, hebra directaSLCO1B1: 21.131.194–21.239.796, hebra directaSLCO1B1SLCO1A2: 21.264.600–21.419.676, hebra inversaSLCO1A2IAPP: 21.354.959–21.379.980, hebra directaIAPPPYROXD1: 21.437.591–21.471.250, hebra directaPYROXD1RECQL: 21.464.720–21.501.669, hebra inversaRECQLGOLT1B: 21.501.781–21.518.408, hebra directaGOLT1BSPX: 21.526.296–21.541.249, hebra directaSPXGYS2: 21.531.545–21.604.951, hebra inversaGYS2: 21.536.203–21.657.798, hebra inversaLDHB: 21.635.339–21.757.890, hebra inversaLDHBDiagrama de SLCO1B1: 15 exones en la hebra directa del cromosoma 12Exón 8: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 9: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 12: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 13: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 1: 21.131.194–21.131.236, 43 basesExón 2: 21.141.514–21.141.658, 145 basesExón 3: 21.172.650–21.172.791, 142 basesExón 4: 21.174.577–21.174.709, 133 basesExón 5: 21.176.776–21.176.897, 122 basesExón 6: 21.178.576–21.178.722, 147 basesExón 7: 21.178.922–21.179.020, 99 basesExón 8: 21.196.946–21.197.188, 243 basesExón 9: 21.200.508–21.200.672, 165 basesExón 10: 21.202.491–21.202.686, 196 basesExón 11: 21.205.868–21.206.033, 166 basesExón 12: 21.217.119–21.217.303, 185 basesExón 13: 21.222.300–21.222.364, 65 basesExón 14: 21.224.722–21.224.839, 118 basesExón 15: 21.238.979–21.239.796, 818 bases12468101214155′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 2,8 kb de los 108,6 kb del gen; 2076 de esas bases codifican la proteína.

Secuenciación de SLCO1B1

6

posiciones en SLCO1B1 en las que ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultades para analizar.

Un genoma completo cubre los 108,6 kb de SLCO1B1, incluidos los intrones, y no solo los 2,8 kb de exones.

Rasgos asociados a SLCO1B1

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que SLCO1B1 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • CPIC y PharmGKB: los alelos, los resultados y los medicamentos.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen SLCO1B1: solute carrier organic anion transporter family member 1B1. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/slco1b1

Vancouver

Dante Labs. Gen SLCO1B1: solute carrier organic anion transporter family member 1B1 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/slco1b1

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