Rasgo
Diminished deep tendon reflex
A reduction (hyporeflexia) or complete absence (areflexia) of the involuntary muscle contraction normally elicited by a reflex stimulus, such as tapping a deep tendon.
Resumen
- También conocido como
- Absent or decreased deep tendon reflexes, Decreased deep tendon reflexes, Decreased tendon reflexes, Decreased to absent deep tendon reflexes, Decreased/absent deep tendon reflexes, Depressed tendon reflexes, Diminished deep tendon reflexes, Diminished or absent deep tendon reflexes, Diminished or absent tendon reflexes, Hypoactive to absent deep tendon reflexes, Impaired tendon reflexes, Reduced tendon reflexes, Reduced/absent deep tendon reflexes, Weak or absent deep tendon reflexes
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Diminished deep tendon reflex. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Siempre | En 1 afección |
| HMGCR3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase | Siempre | En 1 afección |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Siempre | En 1 afección |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Siempre | En 1 afección |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Siempre | En 1 afección |
| SETXsenataxin | Siempre | En 1 afección |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Siempre | En 1 afección |
| ADCY6adenylate cyclase 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CPT1Acarnitine palmitoyltransferase 1A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| EMDemerin | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HSPB1heat shock protein family B (small) member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LGI4leucine rich repeat LGI family member 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LMNAlamin A/C | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 134 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DOCK3dedicator of cytokinesis 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DPM3dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 3, regulatory | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FUZfuzzy planar cell polarity protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GFERgrowth factor, augmenter of liver regeneration | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LPIN1lipin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MFN2mitofusin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYL2myosin light chain 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYPNmyopalladin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SELENONselenoprotein N | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TPM2tropomyosin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TPM3tropomyosin 3 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ACTL6Bactin like 6B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AP3B2adaptor related protein complex 3 subunit beta 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CACNA1Bcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDK19cyclin dependent kinase 19 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CELF2CUGBP Elav-like family member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLTCclathrin heavy chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CNKSR2connector enhancer of kinase suppressor of Ras 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CYFIP2cytoplasmic FMR1 interacting protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DALRD3DALR anticodon binding domain containing 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DDCdopa decarboxylase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNM1dynamin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DYSFdysferlin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EEF1A2eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FBXO28F-box protein 28 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGF12fibroblast growth factor 12 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FKBP10FKBP prolyl isomerase 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FKRPfukutin related protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOXG1forkhead box G1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FZR1fizzy and cell division cycle 20 related 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GABRA2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GABRA5gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GABRB2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GRIN2Dglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2D | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| KCNA2potassium voltage-gated channel subfamily A member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNB1potassium voltage-gated channel subfamily B member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNC2potassium voltage-gated channel subfamily C member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNH5potassium voltage-gated channel subfamily H member 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MED25mediator complex subunit 25 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NECAP1NECAP endocytosis associated 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NTRK2neurotrophic receptor tyrosine kinase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NUS1NUS1 dehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PACS2phosphofurin acidic cluster sorting protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PARS2prolyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDHBpyruvate dehydrogenase E1 subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PGAP2post-GPI attachment to proteins 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class O | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIGVphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class V | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIGWphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class W | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PPP3CAprotein phosphatase 3 catalytic subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC1A2solute carrier family 1 member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC38A3solute carrier family 38 member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STAC3SH3 and cysteine rich domain 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SYNJ1synaptojanin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SZT2SZT2 subunit of KICSTOR complex | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRAK1trafficking kinesin protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UBA5ubiquitin like modifier activating enzyme 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UFSP2UFM1 specific peptidase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VCPvalosin containing protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| APOBapolipoprotein B | No registrado | En 1 afección |
| ATMATM serine/threonine kinase | No registrado | En 1 afección |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | No registrado | En 1 afección |
| FXNfrataxin | No registrado | En 1 afección |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | No registrado | En 1 afección |
| PITX3paired like homeodomain 3 | No registrado | En 1 afección |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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