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Gen

GFER

growth factor, augmenter of liver regeneration

Resumen

Localización citogenética
16p13.3
Coordenadas
Cromosoma 16: 1.984.193–1.987.749 (GRCh38)
Exones
3 exones en 3,6 kb
Proteína
205 aminoácidos
También conocido como
HSS, ERV1, ALR, HERV1, HPO1, HPO2
Transcrito MANE Select
ENST00000248114.7NM_005262.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún GFER. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de GFER

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
Cromosoma 16, con un corchete donde se ubica GFER. GFER y 47 genes cercanos en el cromosoma 16, desde 1.485.971 hasta 2.485.970.Cromosoma 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.31,6 Mb1,8 Mb2 Mb2,2 Mb2,4 MbPTX4: 1.485.886–1.488.981, hebra inversaPTX4TELO2: 1.493.329–1.512.551, hebra directaTELO2IFT140: 1.510.427–1.612.082, hebra inversaIFT140TMEM204: 1.528.674–1.555.580, hebra directaTMEM204CRAMP1: 1.612.337–1.677.908, hebra directaCRAMP1: 1.632.259–1.686.715, hebra directaJPT2: 1.678.256–1.702.859, hebra directaJPT2MAPK8IP3: 1.706.166–1.770.374, hebra directaNME3: 1.770.317–1.771.746, hebra inversaMRPS34: 1.771.889–1.773.487, hebra inversaEME2: 1.772.283–1.781.708, hebra directaSPSB3: 1.776.710–1.793.700, hebra inversaNUBP2: 1.782.932–1.789.189, hebra directaNUBP2IGFALS: 1.790.227–1.794.971, hebra inversaIGFALSHAGH: 1.795.620–1.827.187, hebra inversaHAGHFAHD1: 1.826.967–1.842.053, hebra directaFAHD1MEIOB: 1.833.986–1.884.294, hebra inversaMEIOBHS3ST6: 1.911.475–1.918.415, hebra inversaHS3ST6MSRB1: 1.935.685–1.943.270, hebra inversaRPL3L: 1.943.791–1.957.606, hebra inversaNDUFB10: 1.959.500–1.962.105, hebra directaRPS2: 1.961.987–1.965.510, hebra inversaRNF151: 1.966.823–1.968.975, hebra directaTBL3: 1.971.972–1.983.056, hebra directaTBL3NOXO1: 1.978.912–1.984.636, hebra inversaNOXO1GFER: 1.984.193–1.987.749, hebra directaGFERSYNGR3: 1.989.637–1.994.275, hebra directaSYNGR3ZNF598: 1.997.654–2.009.821, hebra inversaNPW: 2.009.926–2.020.755, hebra directaNHERF2: 2.025.356–2.039.026, hebra directaNTHL1: 2.039.814–2.047.866, hebra inversaNTHL1TSC2: 2.047.345–2.089.491, hebra directaTSC2PKD1: 2.088.708–2.135.898, hebra inversaPKD1RAB26: 2.140.803–2.154.165, hebra directaRAB26TRAF7: 2.155.692–2.178.129, hebra directaTRAF7CASKIN1: 2.177.180–2.196.788, hebra inversaCASKIN1MLST8: 2.204.248–2.209.453, hebra directaMLST8BRICD5: 2.209.252–2.210.905, hebra inversaBRICD5PGP: 2.211.593–2.214.846, hebra inversaPGPE4F1: 2.223.440–2.235.743, hebra directaDNASE1L2: 2.235.816–2.238.711, hebra directaECI1: 2.239.376–2.252.300, hebra inversaRNPS1: 2.253.116–2.268.413, hebra inversaRNPS1ABCA3: 2.275.878–2.340.788, hebra inversaABCA3CCNF: 2.429.394–2.458.913, hebra directaCCNFTEDC2: 2.460.085–2.464.963, hebra directaTEDC2NTN3: 2.471.286–2.474.145, hebra directaNTN3TBC1D24: 2.475.051–2.509.671, hebra directaTBC1D24Diagrama de GFER: 3 exones en la hebra directa del cromosoma 16Exón 1: 3 sitios conocidos que causan enfermedadExón 3: 3 sitios conocidos que causan enfermedadExón 1: 1.984.193–1.984.476, 284 basesExón 2: 1.984.747–1.984.943, 197 basesExón 3: 1.985.866–1.987.749, 1884 bases1235′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 2,4 kb de los 3,6 kb del gen; 618 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen GFER

7

posiciones en GFER donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 3,6 kb de GFER, incluidos los intrones, y no solo los 2,4 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen GFER: growth factor, augmenter of liver regeneration. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/gfer

Vancouver

Dante Labs. Gen GFER: growth factor, augmenter of liver regeneration [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/gfer

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