Rasgo
Bleeding tendency
Nombre clínico: Abnormal bleeding
An abnormal susceptibility to bleeding, often referred to as a bleeding diathesis. A bleeding diathesis may be related to vascular, platelet and coagulation defects.
Resumen
- También conocido como
- Bleeding diathesis, Hemorrhagic diathesis
- Sistema corporal
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test140 genes asociados a Bleeding tendency
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Bleeding tendency. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Siempre | En 1 afección |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Siempre | En 1 afección |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Siempre | En 1 afección |
| FGAfibrinogen alpha chain | Siempre | En 4 afecciones |
| FGBfibrinogen beta chain | Siempre | En 4 afecciones |
| FGGfibrinogen gamma chain | Siempre | En 4 afecciones |
| FYB1FYN binding protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Siempre | En 1 afección |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Siempre | En 1 afección |
| HPS3HPS3 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1 | Siempre | En 1 afección |
| HPS4HPS4 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2 | Siempre | En 1 afección |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Siempre | En 3 afecciones |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Siempre | En 1 afección |
| PTPRJprotein tyrosine phosphatase receptor type J | Siempre | En 1 afección |
| ARF1ARF GTPase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ENGendoglin | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| F11coagulation factor XI | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| F8coagulation factor VIII | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| FLNAfilamin A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GATA1GATA binding protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| GP9glycoprotein IX platelet | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| JAK2Janus kinase 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SMAD4SMAD family member 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| THPOthrombopoietin | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BCORBCL6 corepressor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 100 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CALRcalreticulin | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CASP10caspase 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CBLCbl proto-oncogene | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CD109CD109 molecule | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| F2coagulation factor II, thrombin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FASFas cell surface death receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FASLGFas ligand | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NPM1nucleophosmin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PMLPML nuclear body scaffold | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RFT1RFT1 glycolipid translocator homolog | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RRASRAS related | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RRAS2RAS related 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| TP53tumor protein p53 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AMNamnion associated transmembrane protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CUBNcubilin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EPORerythropoietin receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IPO8importin 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMO1LIM domain only 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPS14ribosomal protein S14 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RYR1ryanodine receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMAD2SMAD family member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMAD3SMAD family member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| F12coagulation factor XII | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | No registrado | En 1 afección |
| ANO6anoctamin 6 | No registrado | En 1 afección |
| CD36CD36 molecule (CD36 blood group) | No registrado | En 1 afección |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | No registrado | En 1 afección |
| F5coagulation factor V | No registrado | En 1 afección |
| F7coagulation factor VII | No registrado | En 1 afección |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | No registrado | En 1 afección |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | No registrado | En 1 afección |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | No registrado | En 1 afección |
| MPImannose phosphate isomerase | No registrado | En 1 afección |
| MYH9myosin heavy chain 9 | No registrado | En 1 afección |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | No registrado | En 1 afección |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | No registrado | En 1 afección |
| SERPINE1serpin family E member 1 | No registrado | En 1 afección |
| SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase | No registrado | En 1 afección |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | No registrado | En 1 afección |
| VWFvon Willebrand factor | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
- Bloody nose110 genes
- Bleeding gums61 genes
- Prolonged bleeding time48 genes
- Abnormally heavy bleeding during menstruation43 genes
- Oral cavity bleeding22 genes
- Bleeding below the skin15 genes
- Excessive bleeding after minor trauma15 genes
- Cephalohematoma13 genes
- Internal bleeding11 genes
- Abnormal umbilical stump bleeding10 genes
- Bleeding with minor or no trauma8 genes
- Prolonged bleeding following procedure7 genes
- Excessive bleeding from superficial cuts5 genes
- Abnormal vaginal bleeding2 genes
- Bleeding requiring red cell transfusion1 gen
- Excessive bleeding after a venipuncture1 gen
- Abnormal onset of bleeding
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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