Rasgo
Bloody nose
Nombre clínico: Epistaxis
Epistaxis, or nosebleed, refers to a hemorrhage localized in the nose.
Resumen
- También conocido como
- Frequent nosebleeds, Nose bleed, Nose bleeding, Nosebleed, Nasal haemorrhage, Nasal hemorrhage
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test110 genes asociados a Bloody nose
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Bloody nose. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| APOLD1apolipoprotein L domain containing 1 | Siempre | En 1 afección |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Siempre | En 1 afección |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Siempre | En 1 afección |
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Siempre | En 1 afección |
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| F7coagulation factor VII | Siempre | En 2 afecciones |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Siempre | En 2 afecciones |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Siempre | En 3 afecciones |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Siempre | En 1 afección |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Siempre | En 2 afecciones |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Siempre | En 1 afección |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Siempre | En 1 afección |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Siempre | En 1 afección |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Siempre | En 1 afección |
| RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2 | Siempre | En 1 afección |
| TBXA2Rthromboxane A2 receptor | Siempre | En 1 afección |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ENGendoglin | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| EPORerythropoietin receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FGAfibrinogen alpha chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 4 afecciones |
| FGBfibrinogen beta chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 4 afecciones |
| FGGfibrinogen gamma chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 4 afecciones |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| JAK2Janus kinase 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PRTN3proteinase 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SMAD4SMAD family member 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ANO6anoctamin 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BCORBCL6 corepressor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| F10coagulation factor X | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| F11coagulation factor XI | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| F2coagulation factor II, thrombin | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| F5coagulation factor V | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| F8coagulation factor VIII | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 70 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| HPS4HPS4 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NPM1nucleophosmin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PMLPML nuclear body scaffold | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VWFvon Willebrand factor | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ACTN1actinin alpha 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| F9coagulation factor IX | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GIMAP5GTPase, IMAP family member 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFNGinterferon gamma | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRF1perforin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SERPINE1serpin family E member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TERCtelomerase RNA component | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TPM4tropomyosin 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TUBA8tubulin alpha 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| ETV6ETS variant transcription factor 6 | No registrado | En 1 afección |
| GATA1GATA binding protein 1 | No registrado | En 2 afecciones |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | No registrado | En 1 afección |
| GP6glycoprotein VI platelet | No registrado | En 1 afección |
| GP9glycoprotein IX platelet | No registrado | En 1 afección |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | No registrado | En 1 afección |
| MYH9myosin heavy chain 9 | No registrado | En 1 afección |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | No registrado | En 1 afección |
| PLAUplasminogen activator, urokinase | No registrado | En 1 afección |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | No registrado | En 1 afección |
| SLFN14schlafen family member 14 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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