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Gen

IPO8

importin 8

Resumen

Localización citogenética
12p11.21
Coordenadas
Cromosoma 12: 30.628.988–30.695.869 (GRCh38)
Exones
25 exones en 66,9 kb
Proteína
1037 aminoácidos
También conocido como
IMP8
Símbolos anteriores
RANBP8
Transcrito MANE Select
ENST00000256079.9NM_006390.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún IPO8. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de IPO8

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 12, con un corchete donde se ubica IPO8. IPO8 y 3 genes cercanos en el cromosoma 12, desde 30.162.429 hasta 31.162.428.Cromosoma 1212p11.21p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3330,2 Mb30,4 Mb30,6 Mb30,8 Mb31 MbIPO8: 30.628.988–30.695.869, hebra inversaIPO8CAPRIN2: 30.709.508–30.823.302, hebra inversaCAPRIN2TSPAN11: 30.926.428–30.996.602, hebra directaTSPAN11DDX11: 31.073.282–31.104.811, hebra directaDDX11Diagrama de IPO8: 25 exones en la hebra inversa del cromosoma 12Exón 22: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 21: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 20: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 19: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 17: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 11: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 10: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 7: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 6: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 3: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 1: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 25: 30.628.988–30.630.957, 1970 basesExón 24: 30.631.895–30.632.011, 117 basesExón 23: 30.634.083–30.634.286, 204 basesExón 22: 30.636.982–30.637.187, 206 basesExón 21: 30.639.515–30.639.735, 221 basesExón 20: 30.649.137–30.649.232, 96 basesExón 19: 30.652.192–30.652.289, 98 basesExón 18: 30.652.967–30.653.092, 126 basesExón 17: 30.656.684–30.656.750, 67 basesExón 16: 30.661.141–30.661.266, 126 basesExón 15: 30.662.327–30.662.487, 161 basesExón 14: 30.663.489–30.663.654, 166 basesExón 13: 30.665.220–30.665.309, 90 basesExón 12: 30.665.729–30.665.845, 117 basesExón 11: 30.666.175–30.666.251, 77 basesExón 10: 30.669.183–30.669.282, 100 basesExón 9: 30.670.962–30.671.096, 135 basesExón 8: 30.673.990–30.674.074, 85 basesExón 7: 30.674.659–30.674.753, 95 basesExón 6: 30.676.498–30.676.587, 90 basesExón 5: 30.680.482–30.680.638, 157 basesExón 4: 30.681.659–30.681.817, 159 basesExón 3: 30.684.301–30.684.457, 157 basesExón 2: 30.690.496–30.690.577, 82 basesExón 1: 30.695.564–30.695.869, 306 bases252422201816141210864215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 5,2 kb de los 66,9 kb del gen; 3114 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen IPO8

15

posiciones en IPO8 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 66,9 kb de IPO8, incluidos los intrones, y no solo los 5,2 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen IPO8: importin 8. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/ipo8

Vancouver

Dante Labs. Gen IPO8: importin 8 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/ipo8

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