Tulajdonság
Bleeding tendency
Klinikai név: Abnormal bleeding
An abnormal susceptibility to bleeding, often referred to as a bleeding diathesis. A bleeding diathesis may be related to vascular, platelet and coagulation defects.
Összefoglaló
- Más néven
- Bleeding diathesis, Hemorrhagic diathesis
- Szervrendszer
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Bleeding tendency, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet140 gén kapcsolódik ehhez: Bleeding tendency
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Bleeding tendency. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Mindig | 1 betegségben |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Mindig | 1 betegségben |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Mindig | 1 betegségben |
| FGAfibrinogen alpha chain | Mindig | 4 betegségben |
| FGBfibrinogen beta chain | Mindig | 4 betegségben |
| FGGfibrinogen gamma chain | Mindig | 4 betegségben |
| FYB1FYN binding protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Mindig | 1 betegségben |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Mindig | 1 betegségben |
| HPS3HPS3 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1 | Mindig | 1 betegségben |
| HPS4HPS4 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2 | Mindig | 1 betegségben |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Mindig | 3 betegségben |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Mindig | 1 betegségben |
| PTPRJprotein tyrosine phosphatase receptor type J | Mindig | 1 betegségben |
| ARF1ARF GTPase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ENGendoglin | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| F11coagulation factor XI | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| F8coagulation factor VIII | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| FLNAfilamin A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GATA1GATA binding protein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| GP9glycoprotein IX platelet | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| JAK2Janus kinase 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SMAD4SMAD family member 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| THPOthrombopoietin | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BCORBCL6 corepressor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 100 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CALRcalreticulin | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CASP10caspase 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CBLCbl proto-oncogene | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CD109CD109 molecule | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| F2coagulation factor II, thrombin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FASFas cell surface death receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FASLGFas ligand | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NPM1nucleophosmin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PMLPML nuclear body scaffold | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RFT1RFT1 glycolipid translocator homolog | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RRASRAS related | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RRAS2RAS related 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| TP53tumor protein p53 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CUBNcubilin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EPORerythropoietin receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IPO8importin 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LMO1LIM domain only 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RPS14ribosomal protein S14 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMAD2SMAD family member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMAD3SMAD family member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| F12coagulation factor XII | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ANO6anoctamin 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CD36CD36 molecule (CD36 blood group) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| F5coagulation factor V | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| F7coagulation factor VII | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MPImannose phosphate isomerase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| VWFvon Willebrand factor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
- Bloody nose110 gén
- Bleeding gums61 gén
- Prolonged bleeding time48 gén
- Abnormally heavy bleeding during menstruation43 gén
- Oral cavity bleeding22 gén
- Bleeding below the skin15 gén
- Excessive bleeding after minor trauma15 gén
- Cephalohematoma13 gén
- Internal bleeding11 gén
- Abnormal umbilical stump bleeding10 gén
- Bleeding with minor or no trauma8 gén
- Prolonged bleeding following procedure7 gén
- Excessive bleeding from superficial cuts5 gén
- Abnormal vaginal bleeding2 gén
- Bleeding requiring red cell transfusion1 gén
- Excessive bleeding after a venipuncture1 gén
- Abnormal onset of bleeding
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt