Gen
P2RY12
purinergic receptor P2Y12
- HGNC 18124(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de Ensembl ENSG00000169313(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de NCBI 64805(se abre en una pestaña nueva)
Resumen
- Localización citogenética
- 3q25.1
- Coordenadas
- Cromosoma 3: 151.336.843–151.384.753 (GRCh38)
- Exones
- 3 exones en 47,9 kb
- Proteína
- 342 aminoácidos
- Herencia
- Autosómica recesiva
- También conocido como
- P2Y12, SP1999, HORK3
- Transcrito MANE Select
- ENST00000302632.4NM_022788.5
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muy alta
- Alta
- Baja
- Muy baja
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Trastornos hereditarios de la función plaquetaria
- Trastorno plaquetario relacionado con P2RY12 (trastorno hemorrágico de tipo plaquetario 8)Autosómica recesiva
Trastorno recesivo del receptor de ADP plaquetario codificado por P2RY12, que provoca sangrados de leves a moderados.
- ClinGen califica la relación como definitiva
- 3 remitentes de GenCC la califican como definitiva o fuerte
Qué cambia al conocerlo
Conocerlo ayuda a planificar la prevención de hemorragias en cirugías, tratamientos dentales y partos, y a evitar los medicamentos que afectan a la función plaquetaria.
Herencia
- Autosómica recesiva
- Se necesita una copia alterada de cada progenitor. Con una sola, es portador y normalmente no presenta la afección; cuando ambos progenitores son portadores, cada hijo tiene una probabilidad de uno entre cuatro de heredar dos.
Estructura de P2RY12
- Secuencia codificante
- Región no traducida
- Intrón
- Sentido de la transcripción
- Sitios conocidos que causan enfermedad
- Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.
Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).
Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.
Los exones suman 2,2 kb de los 47,9 kb del gen; 1029 de esas bases codifican la proteína.
Cómo lee una prueba genómica el gen P2RY12
3
posiciones en P2RY12 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico
Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.
Un genoma completo cubre los 47,9 kb de P2RY12, incluidos los intrones, y no solo los 2,2 kb de exones.
Rasgos asociados a P2RY12
La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que P2RY12 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.
Enlaces externos
Registros del gen
Transcrito
Proteína
Origen de estos datos
- HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
- MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
- GenCC y ClinGen, publicados en 2026-10-16: a qué afecciones está vinculado el gen y con qué grado de solidez.
- La lista ACMG de hallazgos secundarios, SF v3.2.
- ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s. f.). Gen P2RY12: purinergic receptor P2Y12. Consultado el 16 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/p2ry12
Dante Labs. Gen P2RY12: purinergic receptor P2Y12 [Internet]. [citado 16 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/p2ry12
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