Cecha
Bleeding tendency
Nazwa kliniczna: Abnormal bleeding
An abnormal susceptibility to bleeding, often referred to as a bleeding diathesis. A bleeding diathesis may be related to vascular, platelet and coagulation defects.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Bleeding diathesis, Hemorrhagic diathesis
- Układ organizmu
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Bleeding tendency, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test140 genów powiązanych z Bleeding tendency
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Bleeding tendency. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Zawsze | W 1 chorobie |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Zawsze | W 1 chorobie |
| FGAfibrinogen alpha chain | Zawsze | W 4 chorobach |
| FGBfibrinogen beta chain | Zawsze | W 4 chorobach |
| FGGfibrinogen gamma chain | Zawsze | W 4 chorobach |
| FYB1FYN binding protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Zawsze | W 1 chorobie |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Zawsze | W 1 chorobie |
| HPS3HPS3 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HPS4HPS4 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Zawsze | W 3 chorobach |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTPRJprotein tyrosine phosphatase receptor type J | Zawsze | W 1 chorobie |
| ARF1ARF GTPase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ENGendoglin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| F11coagulation factor XI | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| F8coagulation factor VIII | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| FLNAfilamin A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GATA1GATA binding protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| GP9glycoprotein IX platelet | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| JAK2Janus kinase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMAD4SMAD family member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| THPOthrombopoietin | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BCORBCL6 corepressor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 100 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CALRcalreticulin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CASP10caspase 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CBLCbl proto-oncogene | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CD109CD109 molecule | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| F2coagulation factor II, thrombin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FASLGFas ligand | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPM1nucleophosmin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PMLPML nuclear body scaffold | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RFT1RFT1 glycolipid translocator homolog | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RRASRAS related | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RRAS2RAS related 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| TP53tumor protein p53 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CUBNcubilin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EPORerythropoietin receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IPO8importin 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMO1LIM domain only 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPS14ribosomal protein S14 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMAD2SMAD family member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMAD3SMAD family member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F12coagulation factor XII | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ANO6anoctamin 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CD36CD36 molecule (CD36 blood group) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| F5coagulation factor V | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| F7coagulation factor VII | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MPImannose phosphate isomerase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| VWFvon Willebrand factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
- Bloody nose110 genów
- Bleeding gums61 genów
- Prolonged bleeding time48 genów
- Abnormally heavy bleeding during menstruation43 genów
- Oral cavity bleeding22 genów
- Bleeding below the skin15 genów
- Excessive bleeding after minor trauma15 genów
- Cephalohematoma13 genów
- Internal bleeding11 genów
- Abnormal umbilical stump bleeding10 genów
- Bleeding with minor or no trauma8 genów
- Prolonged bleeding following procedure7 genów
- Excessive bleeding from superficial cuts5 genów
- Abnormal vaginal bleeding2 genów
- Bleeding requiring red cell transfusion1 gen
- Excessive bleeding after a venipuncture1 gen
- Abnormal onset of bleeding
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni