Rasgo
Oral cavity bleeding
Recurrent or excessive bleeding from the mouth.
Resumen
- También conocido como
- Bleeding from mouth, Oral bleeding, Oral cavity haemorrhage, Oral cavity hemorrhage, Oral haemorrhage, Oral hemorrhage
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test22 genes asociados a Oral cavity bleeding
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Oral cavity bleeding. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| F8coagulation factor VIII | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BCORBCL6 corepressor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| F10coagulation factor X | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| F2coagulation factor II, thrombin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| F5coagulation factor V | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KIF23kinesin family member 23 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NPM1nucleophosmin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PMLPML nuclear body scaffold | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RARAretinoic acid receptor alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SERPINE1serpin family E member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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