Rasgo
Bleeding gums
Nombre clínico: Gingival bleeding
Hemorrhage affecting the gingiva.
Resumen
- También conocido como
- Gingival haemorrhage, Gingival hemorrhage, Gingivorrhagia
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test61 genes asociados a Bleeding gums
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Bleeding gums. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Siempre | En 1 afección |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Siempre | En 1 afección |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Siempre | En 2 afecciones |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Siempre | En 1 afección |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Siempre | En 1 afección |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Siempre | En 1 afección |
| HPS3HPS3 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1 | Siempre | En 1 afección |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Siempre | En 1 afección |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Siempre | En 1 afección |
| C1Rcomplement C1r | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| C1Scomplement C1s | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FGAfibrinogen alpha chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 4 afecciones |
| FGBfibrinogen beta chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 4 afecciones |
| FGGfibrinogen gamma chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 4 afecciones |
| JAK2Janus kinase 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| BCORBCL6 corepressor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| F10coagulation factor X | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| F7coagulation factor VII | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| F8coagulation factor VIII | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NPM1nucleophosmin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PMLPML nuclear body scaffold | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 21 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ANO6anoctamin 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CATcatalase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| F5coagulation factor V | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FYB1FYN binding protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| GP9glycoprotein IX platelet | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| IFNGinterferon gamma | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KIF23kinesin family member 23 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRF1perforin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SERPINF2serpin family F member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TERCtelomerase RNA component | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | No registrado | En 1 afección |
| F2coagulation factor II, thrombin | No registrado | En 1 afección |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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