Χαρακτηριστικό
Bleeding tendency
Κλινική ονομασία: Abnormal bleeding
An abnormal susceptibility to bleeding, often referred to as a bleeding diathesis. A bleeding diathesis may be related to vascular, platelet and coagulation defects.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Bleeding diathesis, Hemorrhagic diathesis
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Bleeding tendency, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας140 γονίδια που συνδέονται με το Bleeding tendency
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Bleeding tendency. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FGAfibrinogen alpha chain | Πάντα | Σε 4 παθήσεις |
| FGBfibrinogen beta chain | Πάντα | Σε 4 παθήσεις |
| FGGfibrinogen gamma chain | Πάντα | Σε 4 παθήσεις |
| FYB1FYN binding protein 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HPS3HPS3 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HPS4HPS4 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PTPRJprotein tyrosine phosphatase receptor type J | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ARF1ARF GTPase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ENGendoglin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| F11coagulation factor XI | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| F8coagulation factor VIII | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| FLNAfilamin A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GATA1GATA binding protein 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| GP9glycoprotein IX platelet | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| JAK2Janus kinase 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SMAD4SMAD family member 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| THPOthrombopoietin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BCORBCL6 corepressor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 100 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CALRcalreticulin | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CASP10caspase 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CBLCbl proto-oncogene | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CD109CD109 molecule | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| F2coagulation factor II, thrombin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FASFas cell surface death receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FASLGFas ligand | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NPM1nucleophosmin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PMLPML nuclear body scaffold | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RFT1RFT1 glycolipid translocator homolog | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RRASRAS related | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RRAS2RAS related 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| TP53tumor protein p53 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CUBNcubilin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EPORerythropoietin receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IPO8importin 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LMO1LIM domain only 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RPS14ribosomal protein S14 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SMAD2SMAD family member 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SMAD3SMAD family member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| F12coagulation factor XII | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ANO6anoctamin 6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CD36CD36 molecule (CD36 blood group) | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| F5coagulation factor V | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| F7coagulation factor VII | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MPImannose phosphate isomerase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| VWFvon Willebrand factor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
- Bloody nose110 γονίδια
- Bleeding gums61 γονίδια
- Prolonged bleeding time48 γονίδια
- Abnormally heavy bleeding during menstruation43 γονίδια
- Oral cavity bleeding22 γονίδια
- Bleeding below the skin15 γονίδια
- Excessive bleeding after minor trauma15 γονίδια
- Cephalohematoma13 γονίδια
- Internal bleeding11 γονίδια
- Abnormal umbilical stump bleeding10 γονίδια
- Bleeding with minor or no trauma8 γονίδια
- Prolonged bleeding following procedure7 γονίδια
- Excessive bleeding from superficial cuts5 γονίδια
- Abnormal vaginal bleeding2 γονίδια
- Bleeding requiring red cell transfusion1 γονίδιο
- Excessive bleeding after a venipuncture1 γονίδιο
- Abnormal onset of bleeding
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες