Piirre
Bleeding tendency
Kliininen nimi: Abnormal bleeding
An abnormal susceptibility to bleeding, often referred to as a bleeding diathesis. A bleeding diathesis may be related to vascular, platelet and coagulation defects.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Bleeding diathesis, Hemorrhagic diathesis
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Bleeding tendency, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test140 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Bleeding tendency
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Bleeding tendency esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Aina | 1 sairaudessa |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Aina | 1 sairaudessa |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Aina | 1 sairaudessa |
| FGAfibrinogen alpha chain | Aina | 4 sairaudessa |
| FGBfibrinogen beta chain | Aina | 4 sairaudessa |
| FGGfibrinogen gamma chain | Aina | 4 sairaudessa |
| FYB1FYN binding protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Aina | 1 sairaudessa |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Aina | 1 sairaudessa |
| HPS3HPS3 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| HPS4HPS4 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Aina | 3 sairaudessa |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Aina | 1 sairaudessa |
| PTPRJprotein tyrosine phosphatase receptor type J | Aina | 1 sairaudessa |
| ARF1ARF GTPase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ENGendoglin | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| F11coagulation factor XI | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| F8coagulation factor VIII | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| FLNAfilamin A | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GATA1GATA binding protein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| GP9glycoprotein IX platelet | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| JAK2Janus kinase 2 | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SMAD4SMAD family member 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| THPOthrombopoietin | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BCORBCL6 corepressor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Näytä 100 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| CALRcalreticulin | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| CASP10caspase 10 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CBLCbl proto-oncogene | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CD109CD109 molecule | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| F2coagulation factor II, thrombin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FASFas cell surface death receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FASLGFas ligand | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NPM1nucleophosmin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PMLPML nuclear body scaffold | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RFT1RFT1 glycolipid translocator homolog | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RRASRAS related | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RRAS2RAS related 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| TP53tumor protein p53 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CUBNcubilin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EPORerythropoietin receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IPO8importin 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LMO1LIM domain only 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RPS14ribosomal protein S14 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMAD2SMAD family member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMAD3SMAD family member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| F12coagulation factor XII | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ANO6anoctamin 6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CD36CD36 molecule (CD36 blood group) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| F5coagulation factor V | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| F7coagulation factor VII | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MPImannose phosphate isomerase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| VWFvon Willebrand factor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
- Bloody nose110 geeniä
- Bleeding gums61 geeniä
- Prolonged bleeding time48 geeniä
- Abnormally heavy bleeding during menstruation43 geeniä
- Oral cavity bleeding22 geeniä
- Bleeding below the skin15 geeniä
- Excessive bleeding after minor trauma15 geeniä
- Cephalohematoma13 geeniä
- Internal bleeding11 geeniä
- Abnormal umbilical stump bleeding10 geeniä
- Bleeding with minor or no trauma8 geeniä
- Prolonged bleeding following procedure7 geeniä
- Excessive bleeding from superficial cuts5 geeniä
- Abnormal vaginal bleeding2 geeniä
- Bleeding requiring red cell transfusion1 geeni
- Excessive bleeding after a venipuncture1 geeni
- Abnormal onset of bleeding
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa