Rasgo
Excessive bleeding after minor trauma
Nombre clínico: Persistent bleeding after trauma
Resumen
- También conocido como
- Frequent bleeding with trauma, Prolonged bleeding after minor trauma
- Sistema corporal
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Excessive bleeding after minor trauma. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| FGAfibrinogen alpha chain | Siempre | En 2 afecciones |
| FGBfibrinogen beta chain | Siempre | En 2 afecciones |
| FGGfibrinogen gamma chain | Siempre | En 2 afecciones |
| F9coagulation factor IX | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| F8coagulation factor VIII | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| VWFvon Willebrand factor | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| F5coagulation factor V | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GATA1GATA binding protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | No registrado | En 1 afección |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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