Rasgo
Abnormal umbilical stump bleeding
Abnormal bleeding of the umbilical stump following separation of the cord at approximately 7-10 days after birth.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Read the genes linked to Abnormal umbilical stump bleeding, and the rest of your genome, with one test.
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Obtener mi Genome Test10 genes asociados a Abnormal umbilical stump bleeding
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Abnormal umbilical stump bleeding. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Siempre | En 2 afecciones |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| FGAfibrinogen alpha chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FGBfibrinogen beta chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FGGfibrinogen gamma chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| F10coagulation factor X | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| F2coagulation factor II, thrombin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SERPINF2serpin family F member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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