Znak
Bleeding tendency
Klinický název: Abnormal bleeding
An abnormal susceptibility to bleeding, often referred to as a bleeding diathesis. A bleeding diathesis may be related to vascular, platelet and coagulation defects.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Bleeding diathesis, Hemorrhagic diathesis
- Tělesný systém
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Bleeding tendency, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test140 genů spojených s Bleeding tendency
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Bleeding tendency vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Vždy | U 1 onemocnění |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Vždy | U 1 onemocnění |
| FGAfibrinogen alpha chain | Vždy | U 4 onemocnění |
| FGBfibrinogen beta chain | Vždy | U 4 onemocnění |
| FGGfibrinogen gamma chain | Vždy | U 4 onemocnění |
| FYB1FYN binding protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Vždy | U 1 onemocnění |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Vždy | U 1 onemocnění |
| HPS3HPS3 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HPS4HPS4 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Vždy | U 3 onemocnění |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Vždy | U 1 onemocnění |
| PTPRJprotein tyrosine phosphatase receptor type J | Vždy | U 1 onemocnění |
| ARF1ARF GTPase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ENGendoglin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| F11coagulation factor XI | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| F8coagulation factor VIII | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| FLNAfilamin A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GATA1GATA binding protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| GP9glycoprotein IX platelet | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| JAK2Janus kinase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SMAD4SMAD family member 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| THPOthrombopoietin | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BCORBCL6 corepressor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 100 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CALRcalreticulin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CASP10caspase 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CBLCbl proto-oncogene | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CD109CD109 molecule | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| F2coagulation factor II, thrombin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FASFas cell surface death receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FASLGFas ligand | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NPM1nucleophosmin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PMLPML nuclear body scaffold | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RFT1RFT1 glycolipid translocator homolog | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RRASRAS related | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RRAS2RAS related 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| TP53tumor protein p53 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CUBNcubilin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EPORerythropoietin receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IPO8importin 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMO1LIM domain only 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPS14ribosomal protein S14 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMAD2SMAD family member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMAD3SMAD family member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F12coagulation factor XII | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ANO6anoctamin 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CD36CD36 molecule (CD36 blood group) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| F5coagulation factor V | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| F7coagulation factor VII | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MPImannose phosphate isomerase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| VWFvon Willebrand factor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
- Bloody nose110 genů
- Bleeding gums61 genů
- Prolonged bleeding time48 genů
- Abnormally heavy bleeding during menstruation43 genů
- Oral cavity bleeding22 genů
- Bleeding below the skin15 genů
- Excessive bleeding after minor trauma15 genů
- Cephalohematoma13 genů
- Internal bleeding11 genů
- Abnormal umbilical stump bleeding10 genů
- Bleeding with minor or no trauma8 genů
- Prolonged bleeding following procedure7 genů
- Excessive bleeding from superficial cuts5 genů
- Abnormal vaginal bleeding2 genů
- Bleeding requiring red cell transfusion1 gen
- Excessive bleeding after a venipuncture1 gen
- Abnormal onset of bleeding
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů