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Rasgo

Cephalohematoma

Hemorrhage between the skull and periosteum of a newborn resulting from rupture of blood vessels that cross the periosteum.

HPO HP:0012541

Resumen

También conocido como
Cephalohaematoma
Sistema corporal
Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormality of prenatal development or birth

10 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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13 genes asociados a Cephalohematoma

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Cephalohematoma. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
CD109CD109 moleculeFrecuente (30–79 %)En 1 afección
EMILIN1elastin microfibril interfacer 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alphaFrecuente (30–79 %)En 1 afección
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit betaFrecuente (30–79 %)En 1 afección
ITGA2integrin subunit alpha 2Frecuente (30–79 %)En 1 afección
ITGA2Bintegrin subunit alpha 2bFrecuente (30–79 %)En 1 afección
ITGB3integrin subunit beta 3Frecuente (30–79 %)En 1 afección
AXIN1axin 1A veces (5–29 %)En 1 afección
CDC42BPBCDC42 binding protein kinase betaA veces (5–29 %)En 1 afección
F2coagulation factor II, thrombinA veces (5–29 %)En 1 afección
F8coagulation factor VIIIA veces (5–29 %)En 1 afección
GGCXgamma-glutamyl carboxylaseA veces (5–29 %)En 1 afección
VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1A veces (5–29 %)En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Abnormal deliveryBleeding tendency

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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