Egenskap
Bleeding tendency
Klinisk navn: Abnormal bleeding
An abnormal susceptibility to bleeding, often referred to as a bleeding diathesis. A bleeding diathesis may be related to vascular, platelet and coagulation defects.
Sammendrag
- Også kalt
- Bleeding diathesis, Hemorrhagic diathesis
- Kroppssystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Bleeding tendency, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test140 gener knyttet til Bleeding tendency
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Bleeding tendency forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Alltid | I 1 tilstand |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Alltid | I 1 tilstand |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Alltid | I 1 tilstand |
| FGAfibrinogen alpha chain | Alltid | I 4 tilstander |
| FGBfibrinogen beta chain | Alltid | I 4 tilstander |
| FGGfibrinogen gamma chain | Alltid | I 4 tilstander |
| FYB1FYN binding protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Alltid | I 1 tilstand |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Alltid | I 1 tilstand |
| HPS3HPS3 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| HPS4HPS4 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Alltid | I 3 tilstander |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Alltid | I 1 tilstand |
| PTPRJprotein tyrosine phosphatase receptor type J | Alltid | I 1 tilstand |
| ARF1ARF GTPase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ENGendoglin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| F11coagulation factor XI | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| F8coagulation factor VIII | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| FLNAfilamin A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GATA1GATA binding protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| GP9glycoprotein IX platelet | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| JAK2Janus kinase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMAD4SMAD family member 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| THPOthrombopoietin | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BCORBCL6 corepressor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 100 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CALRcalreticulin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CASP10caspase 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CBLCbl proto-oncogene | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CD109CD109 molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| F2coagulation factor II, thrombin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FASLGFas ligand | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NPM1nucleophosmin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PMLPML nuclear body scaffold | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RFT1RFT1 glycolipid translocator homolog | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RRASRAS related | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RRAS2RAS related 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| TP53tumor protein p53 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CUBNcubilin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EPORerythropoietin receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IPO8importin 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMO1LIM domain only 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS14ribosomal protein S14 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD2SMAD family member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD3SMAD family member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F12coagulation factor XII | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ANO6anoctamin 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CD36CD36 molecule (CD36 blood group) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| F5coagulation factor V | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| F7coagulation factor VII | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MPImannose phosphate isomerase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| VWFvon Willebrand factor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
- Bloody nose110 gener
- Bleeding gums61 gener
- Prolonged bleeding time48 gener
- Abnormally heavy bleeding during menstruation43 gener
- Oral cavity bleeding22 gener
- Bleeding below the skin15 gener
- Excessive bleeding after minor trauma15 gener
- Cephalohematoma13 gener
- Internal bleeding11 gener
- Abnormal umbilical stump bleeding10 gener
- Bleeding with minor or no trauma8 gener
- Prolonged bleeding following procedure7 gener
- Excessive bleeding from superficial cuts5 gener
- Abnormal vaginal bleeding2 gener
- Bleeding requiring red cell transfusion1 gen
- Excessive bleeding after a venipuncture1 gen
- Abnormal onset of bleeding
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker