Rasgo
Abnormally heavy bleeding during menstruation
Nombre clínico: Menorrhagia
Prolonged and excessive menses at regular intervals in excess of 80 mL or lasting longer than 7 days.
Resumen
- También conocido como
- Abnormally heavy periods, Hypermenorrhea
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Abnormally heavy bleeding during menstruation. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| APOLD1apolipoprotein L domain containing 1 | Siempre | En 1 afección |
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| F7coagulation factor VII | Siempre | En 2 afecciones |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Siempre | En 1 afección |
| FYB1FYN binding protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Siempre | En 1 afección |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Siempre | En 3 afecciones |
| HPS4HPS4 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2 | Siempre | En 1 afección |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Siempre | En 3 afecciones |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Siempre | En 1 afección |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Siempre | En 1 afección |
| PTPRJprotein tyrosine phosphatase receptor type J | Siempre | En 1 afección |
| RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2 | Siempre | En 1 afección |
| TPM4tropomyosin 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| F11coagulation factor XI | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| F8coagulation factor VIII | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GP9glycoprotein IX platelet | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PRLRprolactin receptor | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ANO6anoctamin 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DIAPH1diaphanous related formin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| F10coagulation factor X | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| F2coagulation factor II, thrombin | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| F5coagulation factor V | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GP6glycoprotein VI platelet | No registrado | En 1 afección |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | No registrado | En 1 afección |
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Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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