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Gen

FIP1L1

factor interacting with PAPOLA and CPSF1

Resumen

Localización citogenética
4q12
Coordenadas
Cromosoma 4: 53.377.641–53.460.862 (GRCh38)
Exones
18 exones en 83,2 kb
Proteína
594 aminoácidos
También conocido como
DKFZp586K0717, FIP1, hFip1
Transcrito MANE Select
ENST00000337488.11NM_030917.4
Tipo de locus
Codificantes de proteínas
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún FIP1L1. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de FIP1L1

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 4, con un corchete donde se ubica FIP1L1. FIP1L1 y 3 genes cercanos en el cromosoma 4, desde 52.919.252 hasta 53.919.251.Cromosoma 44q12p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.253 Mb53,2 Mb53,4 Mb53,6 Mb53,8 MbSCFD2: 52.871.918–53.366.100, hebra inversaSCFD2FIP1L1: 53.377.641–53.460.862, hebra directaFIP1L1: 53.377.839–54.295.272, hebra directaLNX1: 53.458.261–53.701.405, hebra inversaLNX1Diagrama de FIP1L1: 18 exones en la hebra directa del cromosoma 4Exón 1: 53.377.641–53.377.923, 283 basesExón 2: 53.379.073–53.379.117, 45 basesExón 3: 53.379.225–53.379.264, 40 basesExón 4: 53.382.278–53.382.335, 58 basesExón 5: 53.383.773–53.383.876, 104 basesExón 6: 53.389.809–53.389.873, 65 basesExón 7: 53.390.521–53.390.628, 108 basesExón 8: 53.391.009–53.391.139, 131 basesExón 9: 53.391.430–53.391.498, 69 basesExón 10: 53.399.730–53.399.839, 110 basesExón 11: 53.414.615–53.414.722, 108 basesExón 12: 53.425.872–53.425.965, 94 basesExón 13: 53.428.027–53.428.183, 157 basesExón 14: 53.442.653–53.442.707, 55 basesExón 15: 53.444.048–53.444.103, 56 basesExón 16: 53.452.920–53.453.133, 214 basesExón 17: 53.458.653–53.458.790, 138 basesExón 18: 53.459.302–53.460.862, 1561 bases151015185′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 3,4 kb de los 83,2 kb del gen; 1785 de esas bases codifican la proteína.

Rasgos asociados a FIP1L1

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que FIP1L1 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

De dónde procede

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su localización.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen FIP1L1: factor interacting with PAPOLA and CPSF1. Consultado el 19 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/fip1l1

Vancouver

Dante Labs. Gen FIP1L1: factor interacting with PAPOLA and CPSF1 [Internet]. [citado 19 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/fip1l1

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