Rasgo
Prolonged bleeding time
Prolongation of the time taken for a standardized skin cut of fixed depth and length to stop bleeding.
Resumen
- También conocido como
- Increased bleeding time
- Sistema corporal
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test48 genes asociados a Prolonged bleeding time
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Prolonged bleeding time. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Siempre | En 1 afección |
| CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1 | Siempre | En 1 afección |
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Siempre | En 1 afección |
| GP6glycoprotein VI platelet | Siempre | En 1 afección |
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Siempre | En 1 afección |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Siempre | En 1 afección |
| RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2 | Siempre | En 1 afección |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Siempre | En 1 afección |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Siempre | En 1 afección |
| THBS2thrombospondin 2 | Siempre | En 1 afección |
| CALRcalreticulin | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GATA2GATA binding protein 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| JAK2Janus kinase 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TP53tumor protein p53 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| FYB1FYN binding protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MYRFmyelin regulatory factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NF1neurofibromin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BMS1BMS1 ribosome biogenesis factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PLECplectin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD36CD36 molecule (CD36 blood group) | No registrado | En 1 afección |
| F2coagulation factor II, thrombin | No registrado | En 1 afección |
Mostrar 8 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| F5coagulation factor V | No registrado | En 1 afección |
| GATA1GATA binding protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | No registrado | En 2 afecciones |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | No registrado | En 1 afección |
| GP9glycoprotein IX platelet | No registrado | En 1 afección |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | No registrado | En 1 afección |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | No registrado | En 1 afección |
| VWFvon Willebrand factor | No registrado | En 2 afecciones |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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