Traits

Traits linked to KRAS

KRas proto-oncogene, GTPase

The Human Phenotype Ontology links 386 traits to KRAS, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of head or neck

Trait	Wie häufig es auftritt
Benign eye tumor	Immer
Broad neck	Immer
Bulbous nose	Immer
Coarse facial features	Immer
Full lower lip	Immer
Long philtrum	Immer
Short nose	Immer
Skin tag in front of the ear	Immer
Sparse eyebrow	Immer
Abnormal conjunctiva morphology	Sehr häufig (80–99 %)
Abnormal eyelashes	Sehr häufig (80–99 %)
Absent eyebrow	Sehr häufig (80–99 %)
Adenoma sebaceum	Sehr häufig (80–99 %)
Broad opening between the eyelids	Sehr häufig (80–99 %)
Corners of eye widely separated	Sehr häufig (80–99 %)
Cystic hygroma	Sehr häufig (80–99 %)
Decreased width of the skull	Sehr häufig (80–99 %)
Depressed nasal bridge	Sehr häufig (80–99 %)
Downward slanting of the opening between the eyelids	Sehr häufig (80–99 %)
Flattened bony protrusion above eyes	Sehr häufig (80–99 %)
Frontal bossing	Sehr häufig (80–99 %)
Full cheeks	Sehr häufig (80–99 %)
High forehead	Sehr häufig (80–99 %)
High palate	Sehr häufig (80–99 %)
Little lower jaw	Sehr häufig (80–99 %)
Long face	Sehr häufig (80–99 %)
Midface retrusion	Sehr häufig (80–99 %)
Nasal tip, upturned	Sehr häufig (80–99 %)
Prominent back of the head	Sehr häufig (80–99 %)
Relatively large head	Sehr häufig (80–99 %)
Short neck	Sehr häufig (80–99 %)
Sparse or absent eyebrows	Sehr häufig (80–99 %)
Thickened skin folds of neck	Sehr häufig (80–99 %)
Triangular face	Sehr häufig (80–99 %)
Webbed neck	Sehr häufig (80–99 %)
Abnormal nasolacrimal system morphology	Häufig (30–79 %)
Abnormality of the eyelid	Häufig (30–79 %)
Abnormality of the face	Häufig (30–79 %)
Abnormality of the skull	Häufig (30–79 %)
Asymmetry of the posterior head	Häufig (30–79 %)
Big calvaria	Häufig (30–79 %)
Cheekbone underdevelopment	Häufig (30–79 %)
Deep philtrum	Häufig (30–79 %)
Enlargement of craniofacial bones	Häufig (30–79 %)
Eye folds	Häufig (30–79 %)
Facial asymmetry	Häufig (30–79 %)
Full lips	Häufig (30–79 %)
Giant cell granuloma of mandible	Häufig (30–79 %)
Left unilambdoid synostosis	Häufig (30–79 %)
Long, narrow head	Häufig (30–79 %)
Low hairline at back of neck	Häufig (30–79 %)
Narrow forehead	Häufig (30–79 %)
Narrow opening between the eyelids	Häufig (30–79 %)
Palpebral thickening	Häufig (30–79 %)
Prominent forehead	Häufig (30–79 %)
Short opening between the eyelids	Häufig (30–79 %)
Sparse or absent eyelashes	Häufig (30–79 %)
Abnormal facial shape	Manchmal (5–29 %)
Cancer of salivary gland	Manchmal (5–29 %)
Cleft eyelid	Manchmal (5–29 %)
Dandy-Walker malformation	Manchmal (5–29 %)
Early closure of midline skull joint	Manchmal (5–29 %)
Parietal bossing	Manchmal (5–29 %)
Submucous cleft hard palate	Manchmal (5–29 %)
Wide nasal bridge	Manchmal (5–29 %)
Abnormal dentition	Nicht erfasst
Abnormality of dental color	Nicht erfasst
Abnormality of dental shape	Nicht erfasst
Abnormality of head shape	Nicht erfasst
Absent eyelashes	Nicht erfasst
Bad bite	Nicht erfasst
Broad forehead	Nicht erfasst
Decreased size of nasal bridge	Nicht erfasst
Open bite	Nicht erfasst
Open mouth	Nicht erfasst
Scaphocephaly	Nicht erfasst

Abnormality of the nervous system

Trait	Wie häufig es auftritt
Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells	Immer
Degeneration of cerebrum	Immer
Global developmental delay	Immer
Intellectual disability	Immer
Intellectual disability, severe	Immer
Severe global developmental delay	Immer
Abnormal shape of nervous system	Sehr häufig (80–99 %)
Abnormal speech pattern	Sehr häufig (80–99 %)
Absent septum pellucidum	Sehr häufig (80–99 %)
Absent/small cerebellum	Sehr häufig (80–99 %)
Agenesis of corpus callosum	Sehr häufig (80–99 %)
Difficulty articulating speech	Sehr häufig (80–99 %)
Diminished deep tendon reflex	Sehr häufig (80–99 %)
EEG abnormality	Sehr häufig (80–99 %)
Epilepsy	Sehr häufig (80–99 %)
Glioblastoma multiforme	Sehr häufig (80–99 %)
Increased reflexes	Sehr häufig (80–99 %)
Neurodevelopmental abnormality	Sehr häufig (80–99 %)
Ventriculomegaly	Sehr häufig (80–99 %)
Anxiety	Häufig (30–79 %)
Attention deficit	Häufig (30–79 %)
Autism	Häufig (30–79 %)
Behavioral abnormality	Häufig (30–79 %)
Cavity within brain	Häufig (30–79 %)
Chiari type I malformation	Häufig (30–79 %)
Depression	Häufig (30–79 %)
Difficulty finding words	Häufig (30–79 %)
Echoing another person's speech	Häufig (30–79 %)
Inability to speak	Häufig (30–79 %)
Irritability	Häufig (30–79 %)
Migraine	Häufig (30–79 %)
Motor delay	Häufig (30–79 %)
Neurodevelopmental delay	Häufig (30–79 %)
Rise in pressure inside skull	Häufig (30–79 %)
Subcortical cerebral atrophy	Häufig (30–79 %)
Abnormal gait	Manchmal (5–29 %)
Abnormal pyramidal sign	Manchmal (5–29 %)
Aplasia/Hypoplasia of the corpus callosum	Manchmal (5–29 %)
Benign neoplasm of the central nervous system	Manchmal (5–29 %)
Cancer of early nerve cells	Manchmal (5–29 %)
Disorder of involuntary muscle movements	Manchmal (5–29 %)
Disturbed sensory perception	Manchmal (5–29 %)
Dysgraphia	Manchmal (5–29 %)
Fluid-filled sac located in membrane surrounding brain or spinal cord	Manchmal (5–29 %)
Hallucinations	Manchmal (5–29 %)
Loss of developmental milestones	Manchmal (5–29 %)
Memory impairment	Manchmal (5–29 %)
Paralysis	Manchmal (5–29 %)
Paralysis of all four limbs	Manchmal (5–29 %)
Paralysis on one side of body	Manchmal (5–29 %)
Paralysis or weakness of one side of body	Manchmal (5–29 %)
Peripheral axonal neuropathy	Manchmal (5–29 %)
Pins and needles feeling	Manchmal (5–29 %)
Specific learning disability	Manchmal (5–29 %)
Too much cerebrospinal fluid in the brain	Manchmal (5–29 %)
Weakness of one side of body	Manchmal (5–29 %)
Hemimegalencephaly	Nicht erfasst
More active than typical	Nicht erfasst
Tongue thrusting	Nicht erfasst
Underdeveloped frontal lobe	Nicht erfasst

Abnormality of the integument

Trait	Wie häufig es auftritt
Absence of part of skin at birth	Immer
Few cafe-au-lait spots	Immer
Hyperpigmented streaks	Immer
Absent/small skin	Sehr häufig (80–99 %)
Beauty mark	Sehr häufig (80–99 %)
Brittle hair	Sehr häufig (80–99 %)
Dry skin	Sehr häufig (80–99 %)
Excessive sweating	Sehr häufig (80–99 %)
Excessive wrinkled skin	Sehr häufig (80–99 %)
Fine hair	Sehr häufig (80–99 %)
Firm lump under the skin	Sehr häufig (80–99 %)
Generalized hyperpigmentation	Sehr häufig (80–99 %)
Hair loss	Sehr häufig (80–99 %)
Skin cancer	Sehr häufig (80–99 %)
Yellow bumps of fatty deposits on skin	Sehr häufig (80–99 %)
Abnormal fingerprints	Häufig (30–79 %)
Abnormal hair quantity	Häufig (30–79 %)
Chicken skin	Häufig (30–79 %)
Coarse hair	Häufig (30–79 %)
Curly hair	Häufig (30–79 %)
Hyperelastic skin	Häufig (30–79 %)
Hyperkeratosis	Häufig (30–79 %)
Ichthyosis	Häufig (30–79 %)
Irregular hyperpigmentation	Häufig (30–79 %)
Liver spots	Häufig (30–79 %)
Multiple birthmarks	Häufig (30–79 %)
Patchy darkened skin	Häufig (30–79 %)
Poor fingernail formation	Häufig (30–79 %)
port-wine stain	Häufig (30–79 %)
Slow-growing hair	Häufig (30–79 %)
Sparse hair	Häufig (30–79 %)
Basal cell carcinoma	Manchmal (5–29 %)
Loose redundant skin	Manchmal (5–29 %)
Numerous moles	Manchmal (5–29 %)
Epidermal nevus	Nicht erfasst
Linear nevus sebaceous	Nicht erfasst
Mole	Nicht erfasst
Nevus sebaceous	Nicht erfasst
Patchy lightened skin	Nicht erfasst

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Wie häufig es auftritt
Increased spleen size	Immer
Abnormal cardiovascular system morphology	Sehr häufig (80–99 %)
Abnormal EKG	Sehr häufig (80–99 %)
Abnormal heart valve morphology	Sehr häufig (80–99 %)
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	Sehr häufig (80–99 %)
Collection of dilated blood vessels that forms mass	Sehr häufig (80–99 %)
Narrowing of lung artery	Sehr häufig (80–99 %)
Narrowing of pulmonic valve	Sehr häufig (80–99 %)
Abnormal heart rate	Häufig (30–79 %)
Abnormal pulmonary valve morphology	Häufig (30–79 %)
Abnormality of the cardiovascular system	Häufig (30–79 %)
Abnormality of the lymphatic system	Häufig (30–79 %)
Abnormality of the spleen	Häufig (30–79 %)
Disease of the heart muscle	Häufig (30–79 %)
Enlarged and thickened heart muscle	Häufig (30–79 %)
Increased blood pressure in blood vessels of lungs	Häufig (30–79 %)
Mitral valve prolapse	Häufig (30–79 %)
Patent foramen ovale	Häufig (30–79 %)
Strawberry birthmark	Häufig (30–79 %)
Swollen lymph nodes	Häufig (30–79 %)
Tricuspid valve prolapse	Häufig (30–79 %)
Visceral angiomatosis	Häufig (30–79 %)
Abnormal aortic morphology	Manchmal (5–29 %)
Cardiac diverticulum	Manchmal (5–29 %)
Enlarged liver and spleen	Manchmal (5–29 %)
Hole in heart wall separating two lower heart chambers	Manchmal (5–29 %)
Interrupted aortic arch	Manchmal (5–29 %)
Narrowing of aorta	Manchmal (5–29 %)
Narrowing of aortic valve	Manchmal (5–29 %)
Patent ductus arteriosus	Selten (1–4 %)
Cerebral arteriovenous malformation	Nicht erfasst
Mini stroke	Nicht erfasst
Strawberry mark	Nicht erfasst

Abnormality of the digestive system

Trait	Wie häufig es auftritt
Feeding difficulties	Immer
Pancreatic adenocarcinoma	Immer
Abdominal pain	Sehr häufig (80–99 %)
Absent/small abdominal wall muscles	Sehr häufig (80–99 %)
Anorexia	Sehr häufig (80–99 %)
Constipation	Sehr häufig (80–99 %)
Feeding difficulties in infancy	Sehr häufig (80–99 %)
Inability to properly digest food due to lack of pancreatic digestive enzymes	Sehr häufig (80–99 %)
Malabsorption	Sehr häufig (80–99 %)
Poor appetite	Sehr häufig (80–99 %)
Colon cancer	Häufig (30–79 %)
Enlarged colon lacking nerve cells	Häufig (30–79 %)
Enlarged liver	Häufig (30–79 %)
Extrahepatic cholestasis	Häufig (30–79 %)
Functional intestinal obstruction	Häufig (30–79 %)
Gastrostomy tube feeding in infancy	Häufig (30–79 %)
Intestinal pseudo-obstruction	Häufig (30–79 %)
Jaundice	Häufig (30–79 %)
Nausea and vomiting	Häufig (30–79 %)
Rectal tumor	Häufig (30–79 %)
Stomach tumor	Häufig (30–79 %)
Abnormality of the gastrointestinal tract	Manchmal (5–29 %)
Cancer of the pancreas	Manchmal (5–29 %)
Functional abnormality of the gastrointestinal tract	Manchmal (5–29 %)
Growths in inner lining of intestine	Manchmal (5–29 %)
Hepatocellular carcinoma	Manchmal (5–29 %)
Intermittent diarrhea	Manchmal (5–29 %)
Liver cancer	Manchmal (5–29 %)
Peritoneal abscess	Manchmal (5–29 %)
Acid reflux	Nicht erfasst
Bladder exstrophy	Nicht erfasst
Stomach cancer	Nicht erfasst
Vomiting	Nicht erfasst

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Wie häufig es auftritt
Funnel chest	Immer
Wide rib cage	Immer
Back pain	Sehr häufig (80–99 %)
Double-Jointed	Sehr häufig (80–99 %)
Inability to make and keep healthy fat tissue	Sehr häufig (80–99 %)
Low muscle tone	Sehr häufig (80–99 %)
Multiple fatty lumps	Sehr häufig (80–99 %)
Muscle weakness	Sehr häufig (80–99 %)
Pigeon chest	Sehr häufig (80–99 %)
Shield chest	Sehr häufig (80–99 %)
Vertebral segmentation defect	Sehr häufig (80–99 %)
Abnormal deposits of calcium in the brain	Häufig (30–79 %)
Bone cyst	Häufig (30–79 %)
Breakdown of bone	Häufig (30–79 %)
Delayed bone maturation	Häufig (30–79 %)
Generalized decreased muscle tone	Häufig (30–79 %)
Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm	Häufig (30–79 %)
Muscle stiffness	Häufig (30–79 %)
Rigidity	Häufig (30–79 %)
Scoliosis	Häufig (30–79 %)
Skeletal tumor	Häufig (30–79 %)
Spasticity and rigidity of muscles	Häufig (30–79 %)
Abnormal shape of cartilage	Manchmal (5–29 %)
Abnormal skeletal development	Manchmal (5–29 %)
Dysostosis multiplex	Manchmal (5–29 %)
Flexed joint that cannot be straightened	Manchmal (5–29 %)
Osteochondrosis	Manchmal (5–29 %)
Osteopenia	Manchmal (5–29 %)
Hypophosphatemic rickets	Nicht erfasst
Kyphoscoliosis	Nicht erfasst
Recurrent fractures	Nicht erfasst

Abnormality of the eye

Trait	Wie häufig es auftritt
Blue eyes	Immer
Bulging eye	Immer
Farsightedness	Immer
Wide-set eyes	Immer
Abnormality of the eye	Sehr häufig (80–99 %)
Abnormality of vision	Sehr häufig (80–99 %)
Abnormally small eyeball	Sehr häufig (80–99 %)
Cat eye	Sehr häufig (80–99 %)
Drooping upper eyelid	Sehr häufig (80–99 %)
Noninflammatory retina disease	Sehr häufig (80–99 %)
Chorioretinal atrophy	Häufig (30–79 %)
Close sighted	Häufig (30–79 %)
Corneal opacity	Häufig (30–79 %)
Cross-eyed	Häufig (30–79 %)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Häufig (30–79 %)
Amaurosis fugax	Manchmal (5–29 %)
Astigmatism	Manchmal (5–29 %)
Cerebral visual impairment	Manchmal (5–29 %)
Eye muscle paralysis	Manchmal (5–29 %)
Opacification of the corneal stroma	Manchmal (5–29 %)
Optic atrophy	Manchmal (5–29 %)
Partial loss of field of vision	Manchmal (5–29 %)
Visual impairment	Manchmal (5–29 %)
Anisometropia	Nicht erfasst
Cornea of eye less than 10mm in diameter	Nicht erfasst
Notched pupil	Nicht erfasst
Oculomotor apraxia	Nicht erfasst
Optic nerve dysplasia	Nicht erfasst
Progressive loss of vision	Nicht erfasst

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Wie häufig es auftritt
Abnormality of the reproductive system	Häufig (30–79 %)
Abnormality of the ureter	Häufig (30–79 %)
Undescended testes	Häufig (30–79 %)
Abnormality of the bladder	Manchmal (5–29 %)
Abnormality of the penis	Manchmal (5–29 %)
Dilatation of the renal pelvis	Manchmal (5–29 %)
Endometrial carcinoma	Manchmal (5–29 %)
Epispadias	Manchmal (5–29 %)
Hydronephrosis	Manchmal (5–29 %)
Hypospadias	Manchmal (5–29 %)
Kidney cancer	Manchmal (5–29 %)
Malignant genitourinary tract tumor	Manchmal (5–29 %)
Ovarian cancer	Manchmal (5–29 %)
Ovarian carcinoma	Manchmal (5–29 %)
Urinary tract neoplasm	Manchmal (5–29 %)
Bladder neoplasm	Nicht erfasst
Horseshoe kidney	Nicht erfasst
Transitional cell carcinoma of the bladder	Nicht erfasst

Abnormality of limbs

Trait	Wie häufig es auftritt
Curvature of little finger	Immer
Back knee	Sehr häufig (80–99 %)
Thickening of palms and soles	Sehr häufig (80–99 %)
Abnormal morphology of ulna	Häufig (30–79 %)
Deep palm line	Häufig (30–79 %)
Outward turned elbows	Häufig (30–79 %)
Short fingers or toes	Häufig (30–79 %)
Short palm	Häufig (30–79 %)
Fused forearm bones	Manchmal (5–29 %)
Knock knees	Manchmal (5–29 %)
Abnormalities of the fingers	Nicht erfasst
Abnormalities of the toes	Nicht erfasst
Asymmetric overgrowth	Nicht erfasst
Finger joint hyperextensibility	Nicht erfasst
Left and right leg differ in length or width	Nicht erfasst
Multiple plantar creases	Nicht erfasst

Abnormality of the ear

Trait	Wie häufig es auftritt
Thickened helices	Immer
Ears rotated toward back of head	Sehr häufig (80–99 %)
Low-set ears	Sehr häufig (80–99 %)
Abnormality of the ear	Häufig (30–79 %)
Hearing impairment	Häufig (30–79 %)
Large earlobe	Häufig (30–79 %)
Large ears	Häufig (30–79 %)
Aplasia of the semicircular canal	Manchmal (5–29 %)
Sensorineural hearing impairment	Manchmal (5–29 %)
Earlobe crease	Nicht erfasst

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Wie häufig es auftritt
Gastrointestinal bleeding	Sehr häufig (80–99 %)
Abnormal platelet function	Häufig (30–79 %)
Abnormality of coagulation	Häufig (30–79 %)
Bleeding tendency	Häufig (30–79 %)
Blood tumor	Manchmal (5–29 %)
Bruising susceptibility	Manchmal (5–29 %)
Juvenile myelomonocytic leukemia	Manchmal (5–29 %)
Acute myeloid leukemia	Nicht erfasst

Growth abnormality

Trait	Wie häufig es auftritt
Faltering weight	Sehr häufig (80–99 %)
Faltering weight in infancy	Sehr häufig (80–99 %)
Short stature	Sehr häufig (80–99 %)
Uneven or disproportionate growth of one body part compared to another	Sehr häufig (80–99 %)
Weight loss	Sehr häufig (80–99 %)
Growth delay	Häufig (30–79 %)
Growth delay as children	Manchmal (5–29 %)
General overgrowth	Nicht erfasst

Abnormality of the endocrine system

Trait	Wie häufig es auftritt
Hypogonadotropic hypogonadism	Sehr häufig (80–99 %)
Pineal cyst	Häufig (30–79 %)
Delayed start of first period	Manchmal (5–29 %)
Early onset of puberty	Manchmal (5–29 %)
Neoplasm of the thyroid gland	Manchmal (5–29 %)
Noncancerous tumor in pituitary gland	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the respiratory system

Trait	Wie häufig es auftritt
Laryngeal hypoplasia	Häufig (30–79 %)
Laryngeal carcinoma	Manchmal (5–29 %)
Alveolar cell carcinoma	Nicht erfasst
Lung adenocarcinoma	Nicht erfasst
Non-small cell lung carcinoma	Nicht erfasst

Laboratory abnormality

Trait	Wie häufig es auftritt
Diabetes mellitus	Manchmal (5–29 %)
High liver enzymes	Manchmal (5–29 %)
High urine phosphate levels	Manchmal (5–29 %)
Swelling caused by excess lymph fluid under skin	Manchmal (5–29 %)
Increased level of L-fucose in urine	Nicht erfasst

Abnormality of the breast

Trait	Wie häufig es auftritt
Wide-spaced nipples	Sehr häufig (80–99 %)
Breast cancer	Manchmal (5–29 %)
Accessory nipple	Nicht erfasst

Abnormality of prenatal development or birth

Trait	Wie häufig es auftritt
High levels of amniotic fluid	Häufig (30–79 %)
Premature birth	Häufig (30–79 %)

Constitutional symptom

Trait	Wie häufig es auftritt
Chronic fatigue	Sehr häufig (80–99 %)
Fatigue	Sehr häufig (80–99 %)

Abnormal tissue mass

Trait	Wie häufig es auftritt
Cancer of skin pigment cells	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the immune system

Trait	Wie häufig es auftritt
Baby eczema	Nicht erfasst

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to KRAS and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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