Merkmal

Functional intestinal obstruction

Körpersystem: Abnormality of the digestive system

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11 Gene mit Functional intestinal obstruction verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Functional intestinal obstruction auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
BRCA1BRCA1 DNA repair associated	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
BRCA2BRCA2 DNA repair associated	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
KRASKRas proto-oncogene, GTPase	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
PALB2partner and localizer of BRCA2	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
SMAD4SMAD family member 4	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
TP53tumor protein p53	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
ALKALK receptor tyrosine kinase	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Gastrointestinal obstruction

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.17-8666dff2.

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