Zum Inhalt springen
Nutzen Sie Ihr HSA- oder FSA-Guthaben

Merkmal

Paralysis on one side of body

Klinische Bezeichnung: Hemiplegia

Paralysis (complete loss of muscle function) in the arm, leg, and in some cases the face on one side of the body.

HPO HP:0002301

Zusammenfassung

Körpersystem
Abnormality of the nervous system

39 Gene mit Paralysis on one side of body verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Paralysis on one side of body auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
FUCA1alpha-L-fucosidase 1ImmerIn 1 Erkrankung
NOTCH3notch receptor 3ImmerIn 2 Erkrankungen
ARXaristaless related homeoboxSehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 AHäufig (30–79 %)In 3 Erkrankungen
ADSLadenylosuccinate lyaseManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2Manchmal (5–29 %)In 2 Erkrankungen
COL4A1collagen type IV alpha 1 chainManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
COL4A2collagen type IV alpha 2 chainManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
GALCgalactosylceramidaseManchmal (5–29 %)In 2 Erkrankungen
GNAQG protein subunit alpha qManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
GNB1G protein subunit beta 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
NPPAnatriuretic peptide AManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
PRRT2proline rich transmembrane protein 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
PRTN3proteinase 3Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1Manchmal (5–29 %)In 2 Erkrankungen
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SLC1A3solute carrier family 1 member 3Manchmal (5–29 %)In 2 Erkrankungen
SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SNORD118small nucleolar RNA, C/D box 118Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SPP1secreted phosphoprotein 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
STAT4signal transducer and activator of transcription 4Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
TBC1D24TBC1 domain family member 24Manchmal (5–29 %)In 2 Erkrankungen
CPLX1complexin 1Selten (1–4 %)In 1 Erkrankung
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome bSelten (1–4 %)In 1 Erkrankung
SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8Selten (1–4 %)In 1 Erkrankung
ADA2adenosine deaminase 2Nicht erfasstIn 2 Erkrankungen
ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
CTC1CST telomere replication complex component 1Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
DOCK8dedicator of cytokinesis 8Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
PRF1perforin 1Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
SUOXsulfite oxidaseNicht erfasstIn 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Untergeordnete Merkmale

Übergeordnete Merkmale

Paralysis or weakness of one side of body

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.

Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen

Meinen Genome Test bestellen