Merkmal
Hallucinations
Perceptions in a conscious and awake state that, in the absence of external stimuli, have qualities of real perception. These perceptions are vivid, substantial, and located in external objective space.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Hallucination, Sensory hallucination
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen117 Gene mit Hallucinations verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Hallucinations auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| GCSHglycine cleavage system protein H | Immer | In 1 Erkrankung |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Immer | In 1 Erkrankung |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| APPamyloid beta precursor protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CTSHcathepsin H | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PSEN1presenilin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PSEN2presenilin 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ARSAarylsulfatase A | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FUSFUS RNA binding protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HTThuntingtin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PODXLpodocalyxin like | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| PSAPprosaposin | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SNCAsynuclein alpha | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
77 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| SQSTM1sequestosome 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VCPvalosin containing protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATMATM serine/threonine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATXN2ataxin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATXN3ataxin 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MED12mediator complex subunit 12 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MLH1mutL homolog 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MSH2mutS homolog 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MSH6mutS homolog 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RPS20ribosomal protein S20 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPARTspartin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TBPTATA-box binding protein | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TTRtransthyretin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNM1Ldynamin 1L | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ALDH5A1aldehyde dehydrogenase 5 family member A1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| APOL2apolipoprotein L2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BCKDHAbranched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CHI3L1chitinase 3 like 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DAOAD-amino acid oxidase activator | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DISC2disrupted in schizophrenia 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DRD3dopamine receptor D3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GRNgranulin precursor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| JPH3junctophilin 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PPT1palmitoyl-protein thioesterase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RTN4Rreticulon 4 receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SYN2synapsin II | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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