Traits

Traits linked to KRAS

KRas proto-oncogene, GTPase

The Human Phenotype Ontology links 386 traits to KRAS, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of head or neck

Trait	Frequenza di osservazione
Benign eye tumor	Sempre
Broad neck	Sempre
Bulbous nose	Sempre
Coarse facial features	Sempre
Full lower lip	Sempre
Long philtrum	Sempre
Short nose	Sempre
Skin tag in front of the ear	Sempre
Sparse eyebrow	Sempre
Abnormal conjunctiva morphology	Molto spesso (80–99%)
Abnormal eyelashes	Molto spesso (80–99%)
Absent eyebrow	Molto spesso (80–99%)
Adenoma sebaceum	Molto spesso (80–99%)
Broad opening between the eyelids	Molto spesso (80–99%)
Corners of eye widely separated	Molto spesso (80–99%)
Cystic hygroma	Molto spesso (80–99%)
Decreased width of the skull	Molto spesso (80–99%)
Depressed nasal bridge	Molto spesso (80–99%)
Downward slanting of the opening between the eyelids	Molto spesso (80–99%)
Flattened bony protrusion above eyes	Molto spesso (80–99%)
Frontal bossing	Molto spesso (80–99%)
Full cheeks	Molto spesso (80–99%)
High forehead	Molto spesso (80–99%)
High palate	Molto spesso (80–99%)
Little lower jaw	Molto spesso (80–99%)
Long face	Molto spesso (80–99%)
Midface retrusion	Molto spesso (80–99%)
Nasal tip, upturned	Molto spesso (80–99%)
Prominent back of the head	Molto spesso (80–99%)
Relatively large head	Molto spesso (80–99%)
Short neck	Molto spesso (80–99%)
Sparse or absent eyebrows	Molto spesso (80–99%)
Thickened skin folds of neck	Molto spesso (80–99%)
Triangular face	Molto spesso (80–99%)
Webbed neck	Molto spesso (80–99%)
Abnormal nasolacrimal system morphology	Spesso (30–79%)
Abnormality of the eyelid	Spesso (30–79%)
Abnormality of the face	Spesso (30–79%)
Abnormality of the skull	Spesso (30–79%)
Asymmetry of the posterior head	Spesso (30–79%)
Big calvaria	Spesso (30–79%)
Cheekbone underdevelopment	Spesso (30–79%)
Deep philtrum	Spesso (30–79%)
Enlargement of craniofacial bones	Spesso (30–79%)
Eye folds	Spesso (30–79%)
Facial asymmetry	Spesso (30–79%)
Full lips	Spesso (30–79%)
Giant cell granuloma of mandible	Spesso (30–79%)
Left unilambdoid synostosis	Spesso (30–79%)
Long, narrow head	Spesso (30–79%)
Low hairline at back of neck	Spesso (30–79%)
Narrow forehead	Spesso (30–79%)
Narrow opening between the eyelids	Spesso (30–79%)
Palpebral thickening	Spesso (30–79%)
Prominent forehead	Spesso (30–79%)
Short opening between the eyelids	Spesso (30–79%)
Sparse or absent eyelashes	Spesso (30–79%)
Abnormal facial shape	A volte (5–29%)
Cancer of salivary gland	A volte (5–29%)
Cleft eyelid	A volte (5–29%)
Dandy-Walker malformation	A volte (5–29%)
Early closure of midline skull joint	A volte (5–29%)
Parietal bossing	A volte (5–29%)
Submucous cleft hard palate	A volte (5–29%)
Wide nasal bridge	A volte (5–29%)
Abnormal dentition	Non registrato
Abnormality of dental color	Non registrato
Abnormality of dental shape	Non registrato
Abnormality of head shape	Non registrato
Absent eyelashes	Non registrato
Bad bite	Non registrato
Broad forehead	Non registrato
Decreased size of nasal bridge	Non registrato
Open bite	Non registrato
Open mouth	Non registrato
Scaphocephaly	Non registrato

Abnormality of the nervous system

Trait	Frequenza di osservazione
Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells	Sempre
Degeneration of cerebrum	Sempre
Global developmental delay	Sempre
Intellectual disability	Sempre
Intellectual disability, severe	Sempre
Severe global developmental delay	Sempre
Abnormal shape of nervous system	Molto spesso (80–99%)
Abnormal speech pattern	Molto spesso (80–99%)
Absent septum pellucidum	Molto spesso (80–99%)
Absent/small cerebellum	Molto spesso (80–99%)
Agenesis of corpus callosum	Molto spesso (80–99%)
Difficulty articulating speech	Molto spesso (80–99%)
Diminished deep tendon reflex	Molto spesso (80–99%)
EEG abnormality	Molto spesso (80–99%)
Epilepsy	Molto spesso (80–99%)
Glioblastoma multiforme	Molto spesso (80–99%)
Increased reflexes	Molto spesso (80–99%)
Neurodevelopmental abnormality	Molto spesso (80–99%)
Ventriculomegaly	Molto spesso (80–99%)
Anxiety	Spesso (30–79%)
Attention deficit	Spesso (30–79%)
Autism	Spesso (30–79%)
Behavioral abnormality	Spesso (30–79%)
Cavity within brain	Spesso (30–79%)
Chiari type I malformation	Spesso (30–79%)
Depression	Spesso (30–79%)
Difficulty finding words	Spesso (30–79%)
Echoing another person's speech	Spesso (30–79%)
Inability to speak	Spesso (30–79%)
Irritability	Spesso (30–79%)
Migraine	Spesso (30–79%)
Motor delay	Spesso (30–79%)
Neurodevelopmental delay	Spesso (30–79%)
Rise in pressure inside skull	Spesso (30–79%)
Subcortical cerebral atrophy	Spesso (30–79%)
Abnormal gait	A volte (5–29%)
Abnormal pyramidal sign	A volte (5–29%)
Aplasia/Hypoplasia of the corpus callosum	A volte (5–29%)
Benign neoplasm of the central nervous system	A volte (5–29%)
Cancer of early nerve cells	A volte (5–29%)
Disorder of involuntary muscle movements	A volte (5–29%)
Disturbed sensory perception	A volte (5–29%)
Dysgraphia	A volte (5–29%)
Fluid-filled sac located in membrane surrounding brain or spinal cord	A volte (5–29%)
Hallucinations	A volte (5–29%)
Loss of developmental milestones	A volte (5–29%)
Memory impairment	A volte (5–29%)
Paralysis	A volte (5–29%)
Paralysis of all four limbs	A volte (5–29%)
Paralysis on one side of body	A volte (5–29%)
Paralysis or weakness of one side of body	A volte (5–29%)
Peripheral axonal neuropathy	A volte (5–29%)
Pins and needles feeling	A volte (5–29%)
Specific learning disability	A volte (5–29%)
Too much cerebrospinal fluid in the brain	A volte (5–29%)
Weakness of one side of body	A volte (5–29%)
Hemimegalencephaly	Non registrato
More active than typical	Non registrato
Tongue thrusting	Non registrato
Underdeveloped frontal lobe	Non registrato

Abnormality of the integument

Trait	Frequenza di osservazione
Absence of part of skin at birth	Sempre
Few cafe-au-lait spots	Sempre
Hyperpigmented streaks	Sempre
Absent/small skin	Molto spesso (80–99%)
Beauty mark	Molto spesso (80–99%)
Brittle hair	Molto spesso (80–99%)
Dry skin	Molto spesso (80–99%)
Excessive sweating	Molto spesso (80–99%)
Excessive wrinkled skin	Molto spesso (80–99%)
Fine hair	Molto spesso (80–99%)
Firm lump under the skin	Molto spesso (80–99%)
Generalized hyperpigmentation	Molto spesso (80–99%)
Hair loss	Molto spesso (80–99%)
Skin cancer	Molto spesso (80–99%)
Yellow bumps of fatty deposits on skin	Molto spesso (80–99%)
Abnormal fingerprints	Spesso (30–79%)
Abnormal hair quantity	Spesso (30–79%)
Chicken skin	Spesso (30–79%)
Coarse hair	Spesso (30–79%)
Curly hair	Spesso (30–79%)
Hyperelastic skin	Spesso (30–79%)
Hyperkeratosis	Spesso (30–79%)
Ichthyosis	Spesso (30–79%)
Irregular hyperpigmentation	Spesso (30–79%)
Liver spots	Spesso (30–79%)
Multiple birthmarks	Spesso (30–79%)
Patchy darkened skin	Spesso (30–79%)
Poor fingernail formation	Spesso (30–79%)
port-wine stain	Spesso (30–79%)
Slow-growing hair	Spesso (30–79%)
Sparse hair	Spesso (30–79%)
Basal cell carcinoma	A volte (5–29%)
Loose redundant skin	A volte (5–29%)
Numerous moles	A volte (5–29%)
Epidermal nevus	Non registrato
Linear nevus sebaceous	Non registrato
Mole	Non registrato
Nevus sebaceous	Non registrato
Patchy lightened skin	Non registrato

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Frequenza di osservazione
Increased spleen size	Sempre
Abnormal cardiovascular system morphology	Molto spesso (80–99%)
Abnormal EKG	Molto spesso (80–99%)
Abnormal heart valve morphology	Molto spesso (80–99%)
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	Molto spesso (80–99%)
Collection of dilated blood vessels that forms mass	Molto spesso (80–99%)
Narrowing of lung artery	Molto spesso (80–99%)
Narrowing of pulmonic valve	Molto spesso (80–99%)
Abnormal heart rate	Spesso (30–79%)
Abnormal pulmonary valve morphology	Spesso (30–79%)
Abnormality of the cardiovascular system	Spesso (30–79%)
Abnormality of the lymphatic system	Spesso (30–79%)
Abnormality of the spleen	Spesso (30–79%)
Disease of the heart muscle	Spesso (30–79%)
Enlarged and thickened heart muscle	Spesso (30–79%)
Increased blood pressure in blood vessels of lungs	Spesso (30–79%)
Mitral valve prolapse	Spesso (30–79%)
Patent foramen ovale	Spesso (30–79%)
Strawberry birthmark	Spesso (30–79%)
Swollen lymph nodes	Spesso (30–79%)
Tricuspid valve prolapse	Spesso (30–79%)
Visceral angiomatosis	Spesso (30–79%)
Abnormal aortic morphology	A volte (5–29%)
Cardiac diverticulum	A volte (5–29%)
Enlarged liver and spleen	A volte (5–29%)
Hole in heart wall separating two lower heart chambers	A volte (5–29%)
Interrupted aortic arch	A volte (5–29%)
Narrowing of aorta	A volte (5–29%)
Narrowing of aortic valve	A volte (5–29%)
Patent ductus arteriosus	Raramente (1–4%)
Cerebral arteriovenous malformation	Non registrato
Mini stroke	Non registrato
Strawberry mark	Non registrato

Abnormality of the digestive system

Trait	Frequenza di osservazione
Feeding difficulties	Sempre
Pancreatic adenocarcinoma	Sempre
Abdominal pain	Molto spesso (80–99%)
Absent/small abdominal wall muscles	Molto spesso (80–99%)
Anorexia	Molto spesso (80–99%)
Constipation	Molto spesso (80–99%)
Feeding difficulties in infancy	Molto spesso (80–99%)
Inability to properly digest food due to lack of pancreatic digestive enzymes	Molto spesso (80–99%)
Malabsorption	Molto spesso (80–99%)
Poor appetite	Molto spesso (80–99%)
Colon cancer	Spesso (30–79%)
Enlarged colon lacking nerve cells	Spesso (30–79%)
Enlarged liver	Spesso (30–79%)
Extrahepatic cholestasis	Spesso (30–79%)
Functional intestinal obstruction	Spesso (30–79%)
Gastrostomy tube feeding in infancy	Spesso (30–79%)
Intestinal pseudo-obstruction	Spesso (30–79%)
Jaundice	Spesso (30–79%)
Nausea and vomiting	Spesso (30–79%)
Rectal tumor	Spesso (30–79%)
Stomach tumor	Spesso (30–79%)
Abnormality of the gastrointestinal tract	A volte (5–29%)
Cancer of the pancreas	A volte (5–29%)
Functional abnormality of the gastrointestinal tract	A volte (5–29%)
Growths in inner lining of intestine	A volte (5–29%)
Hepatocellular carcinoma	A volte (5–29%)
Intermittent diarrhea	A volte (5–29%)
Liver cancer	A volte (5–29%)
Peritoneal abscess	A volte (5–29%)
Acid reflux	Non registrato
Bladder exstrophy	Non registrato
Stomach cancer	Non registrato
Vomiting	Non registrato

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Frequenza di osservazione
Funnel chest	Sempre
Wide rib cage	Sempre
Back pain	Molto spesso (80–99%)
Double-Jointed	Molto spesso (80–99%)
Inability to make and keep healthy fat tissue	Molto spesso (80–99%)
Low muscle tone	Molto spesso (80–99%)
Multiple fatty lumps	Molto spesso (80–99%)
Muscle weakness	Molto spesso (80–99%)
Pigeon chest	Molto spesso (80–99%)
Shield chest	Molto spesso (80–99%)
Vertebral segmentation defect	Molto spesso (80–99%)
Abnormal deposits of calcium in the brain	Spesso (30–79%)
Bone cyst	Spesso (30–79%)
Breakdown of bone	Spesso (30–79%)
Delayed bone maturation	Spesso (30–79%)
Generalized decreased muscle tone	Spesso (30–79%)
Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm	Spesso (30–79%)
Muscle stiffness	Spesso (30–79%)
Rigidity	Spesso (30–79%)
Scoliosis	Spesso (30–79%)
Skeletal tumor	Spesso (30–79%)
Spasticity and rigidity of muscles	Spesso (30–79%)
Abnormal shape of cartilage	A volte (5–29%)
Abnormal skeletal development	A volte (5–29%)
Dysostosis multiplex	A volte (5–29%)
Flexed joint that cannot be straightened	A volte (5–29%)
Osteochondrosis	A volte (5–29%)
Osteopenia	A volte (5–29%)
Hypophosphatemic rickets	Non registrato
Kyphoscoliosis	Non registrato
Recurrent fractures	Non registrato

Abnormality of the eye

Trait	Frequenza di osservazione
Blue eyes	Sempre
Bulging eye	Sempre
Farsightedness	Sempre
Wide-set eyes	Sempre
Abnormality of the eye	Molto spesso (80–99%)
Abnormality of vision	Molto spesso (80–99%)
Abnormally small eyeball	Molto spesso (80–99%)
Cat eye	Molto spesso (80–99%)
Drooping upper eyelid	Molto spesso (80–99%)
Noninflammatory retina disease	Molto spesso (80–99%)
Chorioretinal atrophy	Spesso (30–79%)
Close sighted	Spesso (30–79%)
Corneal opacity	Spesso (30–79%)
Cross-eyed	Spesso (30–79%)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Spesso (30–79%)
Amaurosis fugax	A volte (5–29%)
Astigmatism	A volte (5–29%)
Cerebral visual impairment	A volte (5–29%)
Eye muscle paralysis	A volte (5–29%)
Opacification of the corneal stroma	A volte (5–29%)
Optic atrophy	A volte (5–29%)
Partial loss of field of vision	A volte (5–29%)
Visual impairment	A volte (5–29%)
Anisometropia	Non registrato
Cornea of eye less than 10mm in diameter	Non registrato
Notched pupil	Non registrato
Oculomotor apraxia	Non registrato
Optic nerve dysplasia	Non registrato
Progressive loss of vision	Non registrato

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Frequenza di osservazione
Abnormality of the reproductive system	Spesso (30–79%)
Abnormality of the ureter	Spesso (30–79%)
Undescended testes	Spesso (30–79%)
Abnormality of the bladder	A volte (5–29%)
Abnormality of the penis	A volte (5–29%)
Dilatation of the renal pelvis	A volte (5–29%)
Endometrial carcinoma	A volte (5–29%)
Epispadias	A volte (5–29%)
Hydronephrosis	A volte (5–29%)
Hypospadias	A volte (5–29%)
Kidney cancer	A volte (5–29%)
Malignant genitourinary tract tumor	A volte (5–29%)
Ovarian cancer	A volte (5–29%)
Ovarian carcinoma	A volte (5–29%)
Urinary tract neoplasm	A volte (5–29%)
Bladder neoplasm	Non registrato
Horseshoe kidney	Non registrato
Transitional cell carcinoma of the bladder	Non registrato

Abnormality of limbs

Trait	Frequenza di osservazione
Curvature of little finger	Sempre
Back knee	Molto spesso (80–99%)
Thickening of palms and soles	Molto spesso (80–99%)
Abnormal morphology of ulna	Spesso (30–79%)
Deep palm line	Spesso (30–79%)
Outward turned elbows	Spesso (30–79%)
Short fingers or toes	Spesso (30–79%)
Short palm	Spesso (30–79%)
Fused forearm bones	A volte (5–29%)
Knock knees	A volte (5–29%)
Abnormalities of the fingers	Non registrato
Abnormalities of the toes	Non registrato
Asymmetric overgrowth	Non registrato
Finger joint hyperextensibility	Non registrato
Left and right leg differ in length or width	Non registrato
Multiple plantar creases	Non registrato

Abnormality of the ear

Trait	Frequenza di osservazione
Thickened helices	Sempre
Ears rotated toward back of head	Molto spesso (80–99%)
Low-set ears	Molto spesso (80–99%)
Abnormality of the ear	Spesso (30–79%)
Hearing impairment	Spesso (30–79%)
Large earlobe	Spesso (30–79%)
Large ears	Spesso (30–79%)
Aplasia of the semicircular canal	A volte (5–29%)
Sensorineural hearing impairment	A volte (5–29%)
Earlobe crease	Non registrato

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Frequenza di osservazione
Gastrointestinal bleeding	Molto spesso (80–99%)
Abnormal platelet function	Spesso (30–79%)
Abnormality of coagulation	Spesso (30–79%)
Bleeding tendency	Spesso (30–79%)
Blood tumor	A volte (5–29%)
Bruising susceptibility	A volte (5–29%)
Juvenile myelomonocytic leukemia	A volte (5–29%)
Acute myeloid leukemia	Non registrato

Growth abnormality

Trait	Frequenza di osservazione
Faltering weight	Molto spesso (80–99%)
Faltering weight in infancy	Molto spesso (80–99%)
Short stature	Molto spesso (80–99%)
Uneven or disproportionate growth of one body part compared to another	Molto spesso (80–99%)
Weight loss	Molto spesso (80–99%)
Growth delay	Spesso (30–79%)
Growth delay as children	A volte (5–29%)
General overgrowth	Non registrato

Abnormality of the endocrine system

Trait	Frequenza di osservazione
Hypogonadotropic hypogonadism	Molto spesso (80–99%)
Pineal cyst	Spesso (30–79%)
Delayed start of first period	A volte (5–29%)
Early onset of puberty	A volte (5–29%)
Neoplasm of the thyroid gland	A volte (5–29%)
Noncancerous tumor in pituitary gland	A volte (5–29%)

Abnormality of the respiratory system

Trait	Frequenza di osservazione
Laryngeal hypoplasia	Spesso (30–79%)
Laryngeal carcinoma	A volte (5–29%)
Alveolar cell carcinoma	Non registrato
Lung adenocarcinoma	Non registrato
Non-small cell lung carcinoma	Non registrato

Laboratory abnormality

Trait	Frequenza di osservazione
Diabetes mellitus	A volte (5–29%)
High liver enzymes	A volte (5–29%)
High urine phosphate levels	A volte (5–29%)
Swelling caused by excess lymph fluid under skin	A volte (5–29%)
Increased level of L-fucose in urine	Non registrato

Abnormality of the breast

Trait	Frequenza di osservazione
Wide-spaced nipples	Molto spesso (80–99%)
Breast cancer	A volte (5–29%)
Accessory nipple	Non registrato

Abnormality of prenatal development or birth

Trait	Frequenza di osservazione
High levels of amniotic fluid	Spesso (30–79%)
Premature birth	Spesso (30–79%)

Constitutional symptom

Trait	Frequenza di osservazione
Chronic fatigue	Molto spesso (80–99%)
Fatigue	Molto spesso (80–99%)

Abnormal tissue mass

Trait	Frequenza di osservazione
Cancer of skin pigment cells	A volte (5–29%)

Abnormality of the immune system

Trait	Frequenza di osservazione
Baby eczema	Non registrato

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to KRAS and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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