Merkmal
Back pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the back.
Zusammenfassung
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
Read the genes linked to Back pain, and the rest of your genome, with one test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen68 Gene mit Back pain verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Back pain auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Immer | In 1 Erkrankung |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| VCPvalosin containing protein | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SMAD4SMAD family member 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TP53tumor protein p53 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DLL3delta like canonical Notch ligand 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EMDemerin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FLNCfilamin C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LMNAlamin A/C | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NKX3-2NK3 homeobox 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNXBtenascin XB | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CCND1cyclin D1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD46CD46 molecule | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CFHcomplement factor H | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CFIcomplement factor I | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
28 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SFRP4secreted frizzled related protein 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TBX18T-box transcription factor 18 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MATN3matrilin 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CAPN3calpain 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen