Traits

Traits linked to KRAS

KRas proto-oncogene, GTPase

The Human Phenotype Ontology links 386 traits to KRAS, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of head or neck

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Benign eye tumor	Her zaman
Broad neck	Her zaman
Bulbous nose	Her zaman
Coarse facial features	Her zaman
Full lower lip	Her zaman
Long philtrum	Her zaman
Short nose	Her zaman
Skin tag in front of the ear	Her zaman
Sparse eyebrow	Her zaman
Abnormal conjunctiva morphology	Çok sık (%80–99)
Abnormal eyelashes	Çok sık (%80–99)
Absent eyebrow	Çok sık (%80–99)
Adenoma sebaceum	Çok sık (%80–99)
Broad opening between the eyelids	Çok sık (%80–99)
Corners of eye widely separated	Çok sık (%80–99)
Cystic hygroma	Çok sık (%80–99)
Decreased width of the skull	Çok sık (%80–99)
Depressed nasal bridge	Çok sık (%80–99)
Downward slanting of the opening between the eyelids	Çok sık (%80–99)
Flattened bony protrusion above eyes	Çok sık (%80–99)
Frontal bossing	Çok sık (%80–99)
Full cheeks	Çok sık (%80–99)
High forehead	Çok sık (%80–99)
High palate	Çok sık (%80–99)
Little lower jaw	Çok sık (%80–99)
Long face	Çok sık (%80–99)
Midface retrusion	Çok sık (%80–99)
Nasal tip, upturned	Çok sık (%80–99)
Prominent back of the head	Çok sık (%80–99)
Relatively large head	Çok sık (%80–99)
Short neck	Çok sık (%80–99)
Sparse or absent eyebrows	Çok sık (%80–99)
Thickened skin folds of neck	Çok sık (%80–99)
Triangular face	Çok sık (%80–99)
Webbed neck	Çok sık (%80–99)
Abnormal nasolacrimal system morphology	Sık (%30–79)
Abnormality of the eyelid	Sık (%30–79)
Abnormality of the face	Sık (%30–79)
Abnormality of the skull	Sık (%30–79)
Asymmetry of the posterior head	Sık (%30–79)
Big calvaria	Sık (%30–79)
Cheekbone underdevelopment	Sık (%30–79)
Deep philtrum	Sık (%30–79)
Enlargement of craniofacial bones	Sık (%30–79)
Eye folds	Sık (%30–79)
Facial asymmetry	Sık (%30–79)
Full lips	Sık (%30–79)
Giant cell granuloma of mandible	Sık (%30–79)
Left unilambdoid synostosis	Sık (%30–79)
Long, narrow head	Sık (%30–79)
Low hairline at back of neck	Sık (%30–79)
Narrow forehead	Sık (%30–79)
Narrow opening between the eyelids	Sık (%30–79)
Palpebral thickening	Sık (%30–79)
Prominent forehead	Sık (%30–79)
Short opening between the eyelids	Sık (%30–79)
Sparse or absent eyelashes	Sık (%30–79)
Abnormal facial shape	Bazen (%5–29)
Cancer of salivary gland	Bazen (%5–29)
Cleft eyelid	Bazen (%5–29)
Dandy-Walker malformation	Bazen (%5–29)
Early closure of midline skull joint	Bazen (%5–29)
Parietal bossing	Bazen (%5–29)
Submucous cleft hard palate	Bazen (%5–29)
Wide nasal bridge	Bazen (%5–29)
Abnormal dentition	Kaydedilmedi
Abnormality of dental color	Kaydedilmedi
Abnormality of dental shape	Kaydedilmedi
Abnormality of head shape	Kaydedilmedi
Absent eyelashes	Kaydedilmedi
Bad bite	Kaydedilmedi
Broad forehead	Kaydedilmedi
Decreased size of nasal bridge	Kaydedilmedi
Open bite	Kaydedilmedi
Open mouth	Kaydedilmedi
Scaphocephaly	Kaydedilmedi

Abnormality of the nervous system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells	Her zaman
Degeneration of cerebrum	Her zaman
Global developmental delay	Her zaman
Intellectual disability	Her zaman
Intellectual disability, severe	Her zaman
Severe global developmental delay	Her zaman
Abnormal shape of nervous system	Çok sık (%80–99)
Abnormal speech pattern	Çok sık (%80–99)
Absent septum pellucidum	Çok sık (%80–99)
Absent/small cerebellum	Çok sık (%80–99)
Agenesis of corpus callosum	Çok sık (%80–99)
Difficulty articulating speech	Çok sık (%80–99)
Diminished deep tendon reflex	Çok sık (%80–99)
EEG abnormality	Çok sık (%80–99)
Epilepsy	Çok sık (%80–99)
Glioblastoma multiforme	Çok sık (%80–99)
Increased reflexes	Çok sık (%80–99)
Neurodevelopmental abnormality	Çok sık (%80–99)
Ventriculomegaly	Çok sık (%80–99)
Anxiety	Sık (%30–79)
Attention deficit	Sık (%30–79)
Autism	Sık (%30–79)
Behavioral abnormality	Sık (%30–79)
Cavity within brain	Sık (%30–79)
Chiari type I malformation	Sık (%30–79)
Depression	Sık (%30–79)
Difficulty finding words	Sık (%30–79)
Echoing another person's speech	Sık (%30–79)
Inability to speak	Sık (%30–79)
Irritability	Sık (%30–79)
Migraine	Sık (%30–79)
Motor delay	Sık (%30–79)
Neurodevelopmental delay	Sık (%30–79)
Rise in pressure inside skull	Sık (%30–79)
Subcortical cerebral atrophy	Sık (%30–79)
Abnormal gait	Bazen (%5–29)
Abnormal pyramidal sign	Bazen (%5–29)
Aplasia/Hypoplasia of the corpus callosum	Bazen (%5–29)
Benign neoplasm of the central nervous system	Bazen (%5–29)
Cancer of early nerve cells	Bazen (%5–29)
Disorder of involuntary muscle movements	Bazen (%5–29)
Disturbed sensory perception	Bazen (%5–29)
Dysgraphia	Bazen (%5–29)
Fluid-filled sac located in membrane surrounding brain or spinal cord	Bazen (%5–29)
Hallucinations	Bazen (%5–29)
Loss of developmental milestones	Bazen (%5–29)
Memory impairment	Bazen (%5–29)
Paralysis	Bazen (%5–29)
Paralysis of all four limbs	Bazen (%5–29)
Paralysis on one side of body	Bazen (%5–29)
Paralysis or weakness of one side of body	Bazen (%5–29)
Peripheral axonal neuropathy	Bazen (%5–29)
Pins and needles feeling	Bazen (%5–29)
Specific learning disability	Bazen (%5–29)
Too much cerebrospinal fluid in the brain	Bazen (%5–29)
Weakness of one side of body	Bazen (%5–29)
Hemimegalencephaly	Kaydedilmedi
More active than typical	Kaydedilmedi
Tongue thrusting	Kaydedilmedi
Underdeveloped frontal lobe	Kaydedilmedi

Abnormality of the integument

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Absence of part of skin at birth	Her zaman
Few cafe-au-lait spots	Her zaman
Hyperpigmented streaks	Her zaman
Absent/small skin	Çok sık (%80–99)
Beauty mark	Çok sık (%80–99)
Brittle hair	Çok sık (%80–99)
Dry skin	Çok sık (%80–99)
Excessive sweating	Çok sık (%80–99)
Excessive wrinkled skin	Çok sık (%80–99)
Fine hair	Çok sık (%80–99)
Firm lump under the skin	Çok sık (%80–99)
Generalized hyperpigmentation	Çok sık (%80–99)
Hair loss	Çok sık (%80–99)
Skin cancer	Çok sık (%80–99)
Yellow bumps of fatty deposits on skin	Çok sık (%80–99)
Abnormal fingerprints	Sık (%30–79)
Abnormal hair quantity	Sık (%30–79)
Chicken skin	Sık (%30–79)
Coarse hair	Sık (%30–79)
Curly hair	Sık (%30–79)
Hyperelastic skin	Sık (%30–79)
Hyperkeratosis	Sık (%30–79)
Ichthyosis	Sık (%30–79)
Irregular hyperpigmentation	Sık (%30–79)
Liver spots	Sık (%30–79)
Multiple birthmarks	Sık (%30–79)
Patchy darkened skin	Sık (%30–79)
Poor fingernail formation	Sık (%30–79)
port-wine stain	Sık (%30–79)
Slow-growing hair	Sık (%30–79)
Sparse hair	Sık (%30–79)
Basal cell carcinoma	Bazen (%5–29)
Loose redundant skin	Bazen (%5–29)
Numerous moles	Bazen (%5–29)
Epidermal nevus	Kaydedilmedi
Linear nevus sebaceous	Kaydedilmedi
Mole	Kaydedilmedi
Nevus sebaceous	Kaydedilmedi
Patchy lightened skin	Kaydedilmedi

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Increased spleen size	Her zaman
Abnormal cardiovascular system morphology	Çok sık (%80–99)
Abnormal EKG	Çok sık (%80–99)
Abnormal heart valve morphology	Çok sık (%80–99)
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	Çok sık (%80–99)
Collection of dilated blood vessels that forms mass	Çok sık (%80–99)
Narrowing of lung artery	Çok sık (%80–99)
Narrowing of pulmonic valve	Çok sık (%80–99)
Abnormal heart rate	Sık (%30–79)
Abnormal pulmonary valve morphology	Sık (%30–79)
Abnormality of the cardiovascular system	Sık (%30–79)
Abnormality of the lymphatic system	Sık (%30–79)
Abnormality of the spleen	Sık (%30–79)
Disease of the heart muscle	Sık (%30–79)
Enlarged and thickened heart muscle	Sık (%30–79)
Increased blood pressure in blood vessels of lungs	Sık (%30–79)
Mitral valve prolapse	Sık (%30–79)
Patent foramen ovale	Sık (%30–79)
Strawberry birthmark	Sık (%30–79)
Swollen lymph nodes	Sık (%30–79)
Tricuspid valve prolapse	Sık (%30–79)
Visceral angiomatosis	Sık (%30–79)
Abnormal aortic morphology	Bazen (%5–29)
Cardiac diverticulum	Bazen (%5–29)
Enlarged liver and spleen	Bazen (%5–29)
Hole in heart wall separating two lower heart chambers	Bazen (%5–29)
Interrupted aortic arch	Bazen (%5–29)
Narrowing of aorta	Bazen (%5–29)
Narrowing of aortic valve	Bazen (%5–29)
Patent ductus arteriosus	Seyrek (%1–4)
Cerebral arteriovenous malformation	Kaydedilmedi
Mini stroke	Kaydedilmedi
Strawberry mark	Kaydedilmedi

Abnormality of the digestive system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Feeding difficulties	Her zaman
Pancreatic adenocarcinoma	Her zaman
Abdominal pain	Çok sık (%80–99)
Absent/small abdominal wall muscles	Çok sık (%80–99)
Anorexia	Çok sık (%80–99)
Constipation	Çok sık (%80–99)
Feeding difficulties in infancy	Çok sık (%80–99)
Inability to properly digest food due to lack of pancreatic digestive enzymes	Çok sık (%80–99)
Malabsorption	Çok sık (%80–99)
Poor appetite	Çok sık (%80–99)
Colon cancer	Sık (%30–79)
Enlarged colon lacking nerve cells	Sık (%30–79)
Enlarged liver	Sık (%30–79)
Extrahepatic cholestasis	Sık (%30–79)
Functional intestinal obstruction	Sık (%30–79)
Gastrostomy tube feeding in infancy	Sık (%30–79)
Intestinal pseudo-obstruction	Sık (%30–79)
Jaundice	Sık (%30–79)
Nausea and vomiting	Sık (%30–79)
Rectal tumor	Sık (%30–79)
Stomach tumor	Sık (%30–79)
Abnormality of the gastrointestinal tract	Bazen (%5–29)
Cancer of the pancreas	Bazen (%5–29)
Functional abnormality of the gastrointestinal tract	Bazen (%5–29)
Growths in inner lining of intestine	Bazen (%5–29)
Hepatocellular carcinoma	Bazen (%5–29)
Intermittent diarrhea	Bazen (%5–29)
Liver cancer	Bazen (%5–29)
Peritoneal abscess	Bazen (%5–29)
Acid reflux	Kaydedilmedi
Bladder exstrophy	Kaydedilmedi
Stomach cancer	Kaydedilmedi
Vomiting	Kaydedilmedi

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Funnel chest	Her zaman
Wide rib cage	Her zaman
Back pain	Çok sık (%80–99)
Double-Jointed	Çok sık (%80–99)
Inability to make and keep healthy fat tissue	Çok sık (%80–99)
Low muscle tone	Çok sık (%80–99)
Multiple fatty lumps	Çok sık (%80–99)
Muscle weakness	Çok sık (%80–99)
Pigeon chest	Çok sık (%80–99)
Shield chest	Çok sık (%80–99)
Vertebral segmentation defect	Çok sık (%80–99)
Abnormal deposits of calcium in the brain	Sık (%30–79)
Bone cyst	Sık (%30–79)
Breakdown of bone	Sık (%30–79)
Delayed bone maturation	Sık (%30–79)
Generalized decreased muscle tone	Sık (%30–79)
Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm	Sık (%30–79)
Muscle stiffness	Sık (%30–79)
Rigidity	Sık (%30–79)
Scoliosis	Sık (%30–79)
Skeletal tumor	Sık (%30–79)
Spasticity and rigidity of muscles	Sık (%30–79)
Abnormal shape of cartilage	Bazen (%5–29)
Abnormal skeletal development	Bazen (%5–29)
Dysostosis multiplex	Bazen (%5–29)
Flexed joint that cannot be straightened	Bazen (%5–29)
Osteochondrosis	Bazen (%5–29)
Osteopenia	Bazen (%5–29)
Hypophosphatemic rickets	Kaydedilmedi
Kyphoscoliosis	Kaydedilmedi
Recurrent fractures	Kaydedilmedi

Abnormality of the eye

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Blue eyes	Her zaman
Bulging eye	Her zaman
Farsightedness	Her zaman
Wide-set eyes	Her zaman
Abnormality of the eye	Çok sık (%80–99)
Abnormality of vision	Çok sık (%80–99)
Abnormally small eyeball	Çok sık (%80–99)
Cat eye	Çok sık (%80–99)
Drooping upper eyelid	Çok sık (%80–99)
Noninflammatory retina disease	Çok sık (%80–99)
Chorioretinal atrophy	Sık (%30–79)
Close sighted	Sık (%30–79)
Corneal opacity	Sık (%30–79)
Cross-eyed	Sık (%30–79)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Sık (%30–79)
Amaurosis fugax	Bazen (%5–29)
Astigmatism	Bazen (%5–29)
Cerebral visual impairment	Bazen (%5–29)
Eye muscle paralysis	Bazen (%5–29)
Opacification of the corneal stroma	Bazen (%5–29)
Optic atrophy	Bazen (%5–29)
Partial loss of field of vision	Bazen (%5–29)
Visual impairment	Bazen (%5–29)
Anisometropia	Kaydedilmedi
Cornea of eye less than 10mm in diameter	Kaydedilmedi
Notched pupil	Kaydedilmedi
Oculomotor apraxia	Kaydedilmedi
Optic nerve dysplasia	Kaydedilmedi
Progressive loss of vision	Kaydedilmedi

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormality of the reproductive system	Sık (%30–79)
Abnormality of the ureter	Sık (%30–79)
Undescended testes	Sık (%30–79)
Abnormality of the bladder	Bazen (%5–29)
Abnormality of the penis	Bazen (%5–29)
Dilatation of the renal pelvis	Bazen (%5–29)
Endometrial carcinoma	Bazen (%5–29)
Epispadias	Bazen (%5–29)
Hydronephrosis	Bazen (%5–29)
Hypospadias	Bazen (%5–29)
Kidney cancer	Bazen (%5–29)
Malignant genitourinary tract tumor	Bazen (%5–29)
Ovarian cancer	Bazen (%5–29)
Ovarian carcinoma	Bazen (%5–29)
Urinary tract neoplasm	Bazen (%5–29)
Bladder neoplasm	Kaydedilmedi
Horseshoe kidney	Kaydedilmedi
Transitional cell carcinoma of the bladder	Kaydedilmedi

Abnormality of limbs

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Curvature of little finger	Her zaman
Back knee	Çok sık (%80–99)
Thickening of palms and soles	Çok sık (%80–99)
Abnormal morphology of ulna	Sık (%30–79)
Deep palm line	Sık (%30–79)
Outward turned elbows	Sık (%30–79)
Short fingers or toes	Sık (%30–79)
Short palm	Sık (%30–79)
Fused forearm bones	Bazen (%5–29)
Knock knees	Bazen (%5–29)
Abnormalities of the fingers	Kaydedilmedi
Abnormalities of the toes	Kaydedilmedi
Asymmetric overgrowth	Kaydedilmedi
Finger joint hyperextensibility	Kaydedilmedi
Left and right leg differ in length or width	Kaydedilmedi
Multiple plantar creases	Kaydedilmedi

Abnormality of the ear

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Thickened helices	Her zaman
Ears rotated toward back of head	Çok sık (%80–99)
Low-set ears	Çok sık (%80–99)
Abnormality of the ear	Sık (%30–79)
Hearing impairment	Sık (%30–79)
Large earlobe	Sık (%30–79)
Large ears	Sık (%30–79)
Aplasia of the semicircular canal	Bazen (%5–29)
Sensorineural hearing impairment	Bazen (%5–29)
Earlobe crease	Kaydedilmedi

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Gastrointestinal bleeding	Çok sık (%80–99)
Abnormal platelet function	Sık (%30–79)
Abnormality of coagulation	Sık (%30–79)
Bleeding tendency	Sık (%30–79)
Blood tumor	Bazen (%5–29)
Bruising susceptibility	Bazen (%5–29)
Juvenile myelomonocytic leukemia	Bazen (%5–29)
Acute myeloid leukemia	Kaydedilmedi

Growth abnormality

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Faltering weight	Çok sık (%80–99)
Faltering weight in infancy	Çok sık (%80–99)
Short stature	Çok sık (%80–99)
Uneven or disproportionate growth of one body part compared to another	Çok sık (%80–99)
Weight loss	Çok sık (%80–99)
Growth delay	Sık (%30–79)
Growth delay as children	Bazen (%5–29)
General overgrowth	Kaydedilmedi

Abnormality of the endocrine system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Hypogonadotropic hypogonadism	Çok sık (%80–99)
Pineal cyst	Sık (%30–79)
Delayed start of first period	Bazen (%5–29)
Early onset of puberty	Bazen (%5–29)
Neoplasm of the thyroid gland	Bazen (%5–29)
Noncancerous tumor in pituitary gland	Bazen (%5–29)

Abnormality of the respiratory system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Laryngeal hypoplasia	Sık (%30–79)
Laryngeal carcinoma	Bazen (%5–29)
Alveolar cell carcinoma	Kaydedilmedi
Lung adenocarcinoma	Kaydedilmedi
Non-small cell lung carcinoma	Kaydedilmedi

Laboratory abnormality

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Diabetes mellitus	Bazen (%5–29)
High liver enzymes	Bazen (%5–29)
High urine phosphate levels	Bazen (%5–29)
Swelling caused by excess lymph fluid under skin	Bazen (%5–29)
Increased level of L-fucose in urine	Kaydedilmedi

Abnormality of the breast

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Wide-spaced nipples	Çok sık (%80–99)
Breast cancer	Bazen (%5–29)
Accessory nipple	Kaydedilmedi

Abnormality of prenatal development or birth

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
High levels of amniotic fluid	Sık (%30–79)
Premature birth	Sık (%30–79)

Constitutional symptom

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Chronic fatigue	Çok sık (%80–99)
Fatigue	Çok sık (%80–99)

Abnormal tissue mass

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Cancer of skin pigment cells	Bazen (%5–29)

Abnormality of the immune system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Baby eczema	Kaydedilmedi

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to KRAS and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al