AtlasMerkmal
Cardiac diverticulum
A cardiac diverticulum is a rare congenital malformation which is either fibrous or muscular.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Ventricular diverticulum
- Körpersystem
- Abnormality of the cardiovascular system
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url <- "https://dantelabs.com/traits/cardiac-diverticulum.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Cardiac diverticulum zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen22 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Lynch SyndromeReads 5 of these genesEPCAMMLH1MSH2MSH6PMS2About this report →
- Colorectal Cancer & PolyposisReads 3 of these genesMUTYHPOLD1POLEAbout this report →
- Ataxia-TelangiectasiaReads 1 of these genesATMAbout this report →
- MDPL SyndromeReads 1 of these genesPOLD1About this report →
Show 18 more reports
- DNA Repair DiseaseReads 5 of these genesBRCA2MLH1MSH2MSH6PMS2About this report →
- Hereditary Breast and Ovarian Cancer (BRCA1/2)Reads 1 of these genesBRCA2About this report →
- Hereditary Mixed Polyposis SyndromeReads 1 of these genesBMPR1AAbout this report →
- Juvenile Polyposis SyndromeReads 1 of these genesBMPR1AAbout this report →
- Breast and Ovarian Cancer Genes Beyond BRCA1/2Reads 2 of these genesATMCHEK2About this report →
- MTOR Pathway Megalencephaly and Overgrowth DisordersReads 1 of these genesPIK3CAAbout this report →
- Loeys-Dietz SyndromeReads 1 of these genesTGFBR2About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Marfan Like SyndromesReads 1 of these genesTGFBR2About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesTGFBR2About this report →
- Congenital Diarrhoeas & EnteropathiesReads 1 of these genesEPCAMAbout this report →
- Fanconi AnemiaReads 1 of these genesBRCA2About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 3 of these genesATMKRASPOLD1About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesATMAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesATMAbout this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Cardiac diverticulum zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen19 Gene mit Cardiac diverticulum verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Cardiac diverticulum auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ATMATM serine/threonine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MLH1mutL homolog 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MSH2mutS homolog 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MSH6mutS homolog 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RPS20ribosomal protein S20 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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