Kenmerken

Kenmerken gekoppeld aan KRAS

KRas proto-oncogene, GTPase

De Human Phenotype Ontology koppelt 386 kenmerken aan KRAS, per lichaamssysteem: kenmerken die worden gezien bij mensen met een van de zeldzame aandoeningen van dit gen.

Abnormality of head or neck

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Benign eye tumor	Altijd
Broad neck	Altijd
Bulbous nose	Altijd
Coarse facial features	Altijd
Full lower lip	Altijd
Long philtrum	Altijd
Short nose	Altijd
Skin tag in front of the ear	Altijd
Sparse eyebrow	Altijd
Abnormal conjunctiva morphology	Heel vaak (80–99%)
Abnormal eyelashes	Heel vaak (80–99%)
Absent eyebrow	Heel vaak (80–99%)
Adenoma sebaceum	Heel vaak (80–99%)
Broad opening between the eyelids	Heel vaak (80–99%)
Corners of eye widely separated	Heel vaak (80–99%)
Cystic hygroma	Heel vaak (80–99%)
Decreased width of the skull	Heel vaak (80–99%)
Depressed nasal bridge	Heel vaak (80–99%)
Downward slanting of the opening between the eyelids	Heel vaak (80–99%)
Flattened bony protrusion above eyes	Heel vaak (80–99%)
Frontal bossing	Heel vaak (80–99%)
Full cheeks	Heel vaak (80–99%)
High forehead	Heel vaak (80–99%)
High palate	Heel vaak (80–99%)
Little lower jaw	Heel vaak (80–99%)
Long face	Heel vaak (80–99%)
Midface retrusion	Heel vaak (80–99%)
Nasal tip, upturned	Heel vaak (80–99%)
Prominent back of the head	Heel vaak (80–99%)
Relatively large head	Heel vaak (80–99%)
Short neck	Heel vaak (80–99%)
Sparse or absent eyebrows	Heel vaak (80–99%)
Thickened skin folds of neck	Heel vaak (80–99%)
Triangular face	Heel vaak (80–99%)
Webbed neck	Heel vaak (80–99%)
Abnormal nasolacrimal system morphology	Vaak (30–79%)
Abnormality of the eyelid	Vaak (30–79%)
Abnormality of the face	Vaak (30–79%)
Abnormality of the skull	Vaak (30–79%)
Asymmetry of the posterior head	Vaak (30–79%)
Big calvaria	Vaak (30–79%)
Cheekbone underdevelopment	Vaak (30–79%)
Deep philtrum	Vaak (30–79%)
Enlargement of craniofacial bones	Vaak (30–79%)
Eye folds	Vaak (30–79%)
Facial asymmetry	Vaak (30–79%)
Full lips	Vaak (30–79%)
Giant cell granuloma of mandible	Vaak (30–79%)
Left unilambdoid synostosis	Vaak (30–79%)
Long, narrow head	Vaak (30–79%)
Low hairline at back of neck	Vaak (30–79%)
Narrow forehead	Vaak (30–79%)
Narrow opening between the eyelids	Vaak (30–79%)
Palpebral thickening	Vaak (30–79%)
Prominent forehead	Vaak (30–79%)
Short opening between the eyelids	Vaak (30–79%)
Sparse or absent eyelashes	Vaak (30–79%)
Abnormal facial shape	Soms (5–29%)
Cancer of salivary gland	Soms (5–29%)
Cleft eyelid	Soms (5–29%)
Dandy-Walker malformation	Soms (5–29%)
Early closure of midline skull joint	Soms (5–29%)
Parietal bossing	Soms (5–29%)
Submucous cleft hard palate	Soms (5–29%)
Wide nasal bridge	Soms (5–29%)
Abnormal dentition	Niet vastgelegd
Abnormality of dental color	Niet vastgelegd
Abnormality of dental shape	Niet vastgelegd
Abnormality of head shape	Niet vastgelegd
Absent eyelashes	Niet vastgelegd
Bad bite	Niet vastgelegd
Broad forehead	Niet vastgelegd
Decreased size of nasal bridge	Niet vastgelegd
Open bite	Niet vastgelegd
Open mouth	Niet vastgelegd
Scaphocephaly	Niet vastgelegd

Abnormality of the nervous system

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells	Altijd
Degeneration of cerebrum	Altijd
Global developmental delay	Altijd
Intellectual disability	Altijd
Intellectual disability, severe	Altijd
Severe global developmental delay	Altijd
Abnormal shape of nervous system	Heel vaak (80–99%)
Abnormal speech pattern	Heel vaak (80–99%)
Absent septum pellucidum	Heel vaak (80–99%)
Absent/small cerebellum	Heel vaak (80–99%)
Agenesis of corpus callosum	Heel vaak (80–99%)
Difficulty articulating speech	Heel vaak (80–99%)
Diminished deep tendon reflex	Heel vaak (80–99%)
EEG abnormality	Heel vaak (80–99%)
Epilepsy	Heel vaak (80–99%)
Glioblastoma multiforme	Heel vaak (80–99%)
Increased reflexes	Heel vaak (80–99%)
Neurodevelopmental abnormality	Heel vaak (80–99%)
Ventriculomegaly	Heel vaak (80–99%)
Anxiety	Vaak (30–79%)
Attention deficit	Vaak (30–79%)
Autism	Vaak (30–79%)
Behavioral abnormality	Vaak (30–79%)
Cavity within brain	Vaak (30–79%)
Chiari type I malformation	Vaak (30–79%)
Depression	Vaak (30–79%)
Difficulty finding words	Vaak (30–79%)
Echoing another person's speech	Vaak (30–79%)
Inability to speak	Vaak (30–79%)
Irritability	Vaak (30–79%)
Migraine	Vaak (30–79%)
Motor delay	Vaak (30–79%)
Neurodevelopmental delay	Vaak (30–79%)
Rise in pressure inside skull	Vaak (30–79%)
Subcortical cerebral atrophy	Vaak (30–79%)
Abnormal gait	Soms (5–29%)
Abnormal pyramidal sign	Soms (5–29%)
Aplasia/Hypoplasia of the corpus callosum	Soms (5–29%)
Benign neoplasm of the central nervous system	Soms (5–29%)
Cancer of early nerve cells	Soms (5–29%)
Disorder of involuntary muscle movements	Soms (5–29%)
Disturbed sensory perception	Soms (5–29%)
Dysgraphia	Soms (5–29%)
Fluid-filled sac located in membrane surrounding brain or spinal cord	Soms (5–29%)
Hallucinations	Soms (5–29%)
Loss of developmental milestones	Soms (5–29%)
Memory impairment	Soms (5–29%)
Paralysis	Soms (5–29%)
Paralysis of all four limbs	Soms (5–29%)
Paralysis on one side of body	Soms (5–29%)
Paralysis or weakness of one side of body	Soms (5–29%)
Peripheral axonal neuropathy	Soms (5–29%)
Pins and needles feeling	Soms (5–29%)
Specific learning disability	Soms (5–29%)
Too much cerebrospinal fluid in the brain	Soms (5–29%)
Weakness of one side of body	Soms (5–29%)
Hemimegalencephaly	Niet vastgelegd
More active than typical	Niet vastgelegd
Tongue thrusting	Niet vastgelegd
Underdeveloped frontal lobe	Niet vastgelegd

Abnormality of the integument

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Absence of part of skin at birth	Altijd
Few cafe-au-lait spots	Altijd
Hyperpigmented streaks	Altijd
Absent/small skin	Heel vaak (80–99%)
Beauty mark	Heel vaak (80–99%)
Brittle hair	Heel vaak (80–99%)
Dry skin	Heel vaak (80–99%)
Excessive sweating	Heel vaak (80–99%)
Excessive wrinkled skin	Heel vaak (80–99%)
Fine hair	Heel vaak (80–99%)
Firm lump under the skin	Heel vaak (80–99%)
Generalized hyperpigmentation	Heel vaak (80–99%)
Hair loss	Heel vaak (80–99%)
Skin cancer	Heel vaak (80–99%)
Yellow bumps of fatty deposits on skin	Heel vaak (80–99%)
Abnormal fingerprints	Vaak (30–79%)
Abnormal hair quantity	Vaak (30–79%)
Chicken skin	Vaak (30–79%)
Coarse hair	Vaak (30–79%)
Curly hair	Vaak (30–79%)
Hyperelastic skin	Vaak (30–79%)
Hyperkeratosis	Vaak (30–79%)
Ichthyosis	Vaak (30–79%)
Irregular hyperpigmentation	Vaak (30–79%)
Liver spots	Vaak (30–79%)
Multiple birthmarks	Vaak (30–79%)
Patchy darkened skin	Vaak (30–79%)
Poor fingernail formation	Vaak (30–79%)
port-wine stain	Vaak (30–79%)
Slow-growing hair	Vaak (30–79%)
Sparse hair	Vaak (30–79%)
Basal cell carcinoma	Soms (5–29%)
Loose redundant skin	Soms (5–29%)
Numerous moles	Soms (5–29%)
Epidermal nevus	Niet vastgelegd
Linear nevus sebaceous	Niet vastgelegd
Mole	Niet vastgelegd
Nevus sebaceous	Niet vastgelegd
Patchy lightened skin	Niet vastgelegd

Abnormality of the cardiovascular system

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Increased spleen size	Altijd
Abnormal cardiovascular system morphology	Heel vaak (80–99%)
Abnormal EKG	Heel vaak (80–99%)
Abnormal heart valve morphology	Heel vaak (80–99%)
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	Heel vaak (80–99%)
Collection of dilated blood vessels that forms mass	Heel vaak (80–99%)
Narrowing of lung artery	Heel vaak (80–99%)
Narrowing of pulmonic valve	Heel vaak (80–99%)
Abnormal heart rate	Vaak (30–79%)
Abnormal pulmonary valve morphology	Vaak (30–79%)
Abnormality of the cardiovascular system	Vaak (30–79%)
Abnormality of the lymphatic system	Vaak (30–79%)
Abnormality of the spleen	Vaak (30–79%)
Disease of the heart muscle	Vaak (30–79%)
Enlarged and thickened heart muscle	Vaak (30–79%)
Increased blood pressure in blood vessels of lungs	Vaak (30–79%)
Mitral valve prolapse	Vaak (30–79%)
Patent foramen ovale	Vaak (30–79%)
Strawberry birthmark	Vaak (30–79%)
Swollen lymph nodes	Vaak (30–79%)
Tricuspid valve prolapse	Vaak (30–79%)
Visceral angiomatosis	Vaak (30–79%)
Abnormal aortic morphology	Soms (5–29%)
Cardiac diverticulum	Soms (5–29%)
Enlarged liver and spleen	Soms (5–29%)
Hole in heart wall separating two lower heart chambers	Soms (5–29%)
Interrupted aortic arch	Soms (5–29%)
Narrowing of aorta	Soms (5–29%)
Narrowing of aortic valve	Soms (5–29%)
Patent ductus arteriosus	Zelden (1–4%)
Cerebral arteriovenous malformation	Niet vastgelegd
Mini stroke	Niet vastgelegd
Strawberry mark	Niet vastgelegd

Abnormality of the digestive system

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Feeding difficulties	Altijd
Pancreatic adenocarcinoma	Altijd
Abdominal pain	Heel vaak (80–99%)
Absent/small abdominal wall muscles	Heel vaak (80–99%)
Anorexia	Heel vaak (80–99%)
Constipation	Heel vaak (80–99%)
Feeding difficulties in infancy	Heel vaak (80–99%)
Inability to properly digest food due to lack of pancreatic digestive enzymes	Heel vaak (80–99%)
Malabsorption	Heel vaak (80–99%)
Poor appetite	Heel vaak (80–99%)
Colon cancer	Vaak (30–79%)
Enlarged colon lacking nerve cells	Vaak (30–79%)
Enlarged liver	Vaak (30–79%)
Extrahepatic cholestasis	Vaak (30–79%)
Functional intestinal obstruction	Vaak (30–79%)
Gastrostomy tube feeding in infancy	Vaak (30–79%)
Intestinal pseudo-obstruction	Vaak (30–79%)
Jaundice	Vaak (30–79%)
Nausea and vomiting	Vaak (30–79%)
Rectal tumor	Vaak (30–79%)
Stomach tumor	Vaak (30–79%)
Abnormality of the gastrointestinal tract	Soms (5–29%)
Cancer of the pancreas	Soms (5–29%)
Functional abnormality of the gastrointestinal tract	Soms (5–29%)
Growths in inner lining of intestine	Soms (5–29%)
Hepatocellular carcinoma	Soms (5–29%)
Intermittent diarrhea	Soms (5–29%)
Liver cancer	Soms (5–29%)
Peritoneal abscess	Soms (5–29%)
Acid reflux	Niet vastgelegd
Bladder exstrophy	Niet vastgelegd
Stomach cancer	Niet vastgelegd
Vomiting	Niet vastgelegd

Abnormality of the musculoskeletal system

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Funnel chest	Altijd
Wide rib cage	Altijd
Back pain	Heel vaak (80–99%)
Double-Jointed	Heel vaak (80–99%)
Inability to make and keep healthy fat tissue	Heel vaak (80–99%)
Low muscle tone	Heel vaak (80–99%)
Multiple fatty lumps	Heel vaak (80–99%)
Muscle weakness	Heel vaak (80–99%)
Pigeon chest	Heel vaak (80–99%)
Shield chest	Heel vaak (80–99%)
Vertebral segmentation defect	Heel vaak (80–99%)
Abnormal deposits of calcium in the brain	Vaak (30–79%)
Bone cyst	Vaak (30–79%)
Breakdown of bone	Vaak (30–79%)
Delayed bone maturation	Vaak (30–79%)
Generalized decreased muscle tone	Vaak (30–79%)
Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm	Vaak (30–79%)
Muscle stiffness	Vaak (30–79%)
Rigidity	Vaak (30–79%)
Scoliosis	Vaak (30–79%)
Skeletal tumor	Vaak (30–79%)
Spasticity and rigidity of muscles	Vaak (30–79%)
Abnormal shape of cartilage	Soms (5–29%)
Abnormal skeletal development	Soms (5–29%)
Dysostosis multiplex	Soms (5–29%)
Flexed joint that cannot be straightened	Soms (5–29%)
Osteochondrosis	Soms (5–29%)
Osteopenia	Soms (5–29%)
Hypophosphatemic rickets	Niet vastgelegd
Kyphoscoliosis	Niet vastgelegd
Recurrent fractures	Niet vastgelegd

Abnormality of the eye

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Blue eyes	Altijd
Bulging eye	Altijd
Farsightedness	Altijd
Wide-set eyes	Altijd
Abnormality of the eye	Heel vaak (80–99%)
Abnormality of vision	Heel vaak (80–99%)
Abnormally small eyeball	Heel vaak (80–99%)
Cat eye	Heel vaak (80–99%)
Drooping upper eyelid	Heel vaak (80–99%)
Noninflammatory retina disease	Heel vaak (80–99%)
Chorioretinal atrophy	Vaak (30–79%)
Close sighted	Vaak (30–79%)
Corneal opacity	Vaak (30–79%)
Cross-eyed	Vaak (30–79%)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Vaak (30–79%)
Amaurosis fugax	Soms (5–29%)
Astigmatism	Soms (5–29%)
Cerebral visual impairment	Soms (5–29%)
Eye muscle paralysis	Soms (5–29%)
Opacification of the corneal stroma	Soms (5–29%)
Optic atrophy	Soms (5–29%)
Partial loss of field of vision	Soms (5–29%)
Visual impairment	Soms (5–29%)
Anisometropia	Niet vastgelegd
Cornea of eye less than 10mm in diameter	Niet vastgelegd
Notched pupil	Niet vastgelegd
Oculomotor apraxia	Niet vastgelegd
Optic nerve dysplasia	Niet vastgelegd
Progressive loss of vision	Niet vastgelegd

Abnormality of the genitourinary system

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Abnormality of the reproductive system	Vaak (30–79%)
Abnormality of the ureter	Vaak (30–79%)
Undescended testes	Vaak (30–79%)
Abnormality of the bladder	Soms (5–29%)
Abnormality of the penis	Soms (5–29%)
Dilatation of the renal pelvis	Soms (5–29%)
Endometrial carcinoma	Soms (5–29%)
Epispadias	Soms (5–29%)
Hydronephrosis	Soms (5–29%)
Hypospadias	Soms (5–29%)
Kidney cancer	Soms (5–29%)
Malignant genitourinary tract tumor	Soms (5–29%)
Ovarian cancer	Soms (5–29%)
Ovarian carcinoma	Soms (5–29%)
Urinary tract neoplasm	Soms (5–29%)
Bladder neoplasm	Niet vastgelegd
Horseshoe kidney	Niet vastgelegd
Transitional cell carcinoma of the bladder	Niet vastgelegd

Abnormality of limbs

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Curvature of little finger	Altijd
Back knee	Heel vaak (80–99%)
Thickening of palms and soles	Heel vaak (80–99%)
Abnormal morphology of ulna	Vaak (30–79%)
Deep palm line	Vaak (30–79%)
Outward turned elbows	Vaak (30–79%)
Short fingers or toes	Vaak (30–79%)
Short palm	Vaak (30–79%)
Fused forearm bones	Soms (5–29%)
Knock knees	Soms (5–29%)
Abnormalities of the fingers	Niet vastgelegd
Abnormalities of the toes	Niet vastgelegd
Asymmetric overgrowth	Niet vastgelegd
Finger joint hyperextensibility	Niet vastgelegd
Left and right leg differ in length or width	Niet vastgelegd
Multiple plantar creases	Niet vastgelegd

Abnormality of the ear

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Thickened helices	Altijd
Ears rotated toward back of head	Heel vaak (80–99%)
Low-set ears	Heel vaak (80–99%)
Abnormality of the ear	Vaak (30–79%)
Hearing impairment	Vaak (30–79%)
Large earlobe	Vaak (30–79%)
Large ears	Vaak (30–79%)
Aplasia of the semicircular canal	Soms (5–29%)
Sensorineural hearing impairment	Soms (5–29%)
Earlobe crease	Niet vastgelegd

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Gastrointestinal bleeding	Heel vaak (80–99%)
Abnormal platelet function	Vaak (30–79%)
Abnormality of coagulation	Vaak (30–79%)
Bleeding tendency	Vaak (30–79%)
Blood tumor	Soms (5–29%)
Bruising susceptibility	Soms (5–29%)
Juvenile myelomonocytic leukemia	Soms (5–29%)
Acute myeloid leukemia	Niet vastgelegd

Growth abnormality

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Faltering weight	Heel vaak (80–99%)
Faltering weight in infancy	Heel vaak (80–99%)
Short stature	Heel vaak (80–99%)
Uneven or disproportionate growth of one body part compared to another	Heel vaak (80–99%)
Weight loss	Heel vaak (80–99%)
Growth delay	Vaak (30–79%)
Growth delay as children	Soms (5–29%)
General overgrowth	Niet vastgelegd

Abnormality of the endocrine system

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Hypogonadotropic hypogonadism	Heel vaak (80–99%)
Pineal cyst	Vaak (30–79%)
Delayed start of first period	Soms (5–29%)
Early onset of puberty	Soms (5–29%)
Neoplasm of the thyroid gland	Soms (5–29%)
Noncancerous tumor in pituitary gland	Soms (5–29%)

Abnormality of the respiratory system

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Laryngeal hypoplasia	Vaak (30–79%)
Laryngeal carcinoma	Soms (5–29%)
Alveolar cell carcinoma	Niet vastgelegd
Lung adenocarcinoma	Niet vastgelegd
Non-small cell lung carcinoma	Niet vastgelegd

Laboratory abnormality

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Diabetes mellitus	Soms (5–29%)
High liver enzymes	Soms (5–29%)
High urine phosphate levels	Soms (5–29%)
Swelling caused by excess lymph fluid under skin	Soms (5–29%)
Increased level of L-fucose in urine	Niet vastgelegd

Abnormality of the breast

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Wide-spaced nipples	Heel vaak (80–99%)
Breast cancer	Soms (5–29%)
Accessory nipple	Niet vastgelegd

Abnormality of prenatal development or birth

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
High levels of amniotic fluid	Vaak (30–79%)
Premature birth	Vaak (30–79%)

Constitutional symptom

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Chronic fatigue	Heel vaak (80–99%)
Fatigue	Heel vaak (80–99%)

Abnormal tissue mass

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Cancer of skin pigment cells	Soms (5–29%)

Abnormality of the immune system

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Baby eczema	Niet vastgelegd

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Waar dit vandaan komt

De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de aan KRAS gekoppelde kenmerken en hoe vaak elk voorkomt. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen