Merkmal
Kidney cancer
Klinische Bezeichnung: Renal neoplasm
The presence of a neoplasm of the kidney.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Renal tumors, Neoplasia of the kidneys, Renal tumours
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Meinen Genome Test bestellen29 Gene mit Kidney cancer verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Kidney cancer auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| LMNAlamin A/C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MLH1mutL homolog 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MSH2mutS homolog 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MSH6mutS homolog 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WRNWRN RecQ like helicase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TP53tumor protein p53 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ATMATM serine/threonine kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FLCNfolliculin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KLLNkillin, p53 regulated DNA replication inhibitor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RPS20ribosomal protein S20 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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