Merkmal

Osteochondrosis

Abnormal growth ossification centers in children. Initially a degeneration/ necrosis followed by regeneration or recalcification.

HPO HP:0040188

Körpersystem: Abnormality of the musculoskeletal system

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5 Gene mit Osteochondrosis verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Osteochondrosis auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
ACTBactin beta	Sehr häufig (80–99 %)	In 1 Erkrankung
ACTG1actin gamma 1	Sehr häufig (80–99 %)	In 1 Erkrankung
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
KRASKRas proto-oncogene, GTPase	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A	Selten (1–4 %)	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Untergeordnete Merkmale

Osteochondritis dissecans6 Gene

Übergeordnete Merkmale

Abnormal shape of joints Juvenile aseptic necrosis

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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