Traits

Traits linked to KRAS

KRas proto-oncogene, GTPase

The Human Phenotype Ontology links 386 traits to KRAS, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of head or neck

Trait	Fréquence d'observation
Benign eye tumor	Toujours
Broad neck	Toujours
Bulbous nose	Toujours
Coarse facial features	Toujours
Full lower lip	Toujours
Long philtrum	Toujours
Short nose	Toujours
Skin tag in front of the ear	Toujours
Sparse eyebrow	Toujours
Abnormal conjunctiva morphology	Très souvent (80–99 %)
Abnormal eyelashes	Très souvent (80–99 %)
Absent eyebrow	Très souvent (80–99 %)
Adenoma sebaceum	Très souvent (80–99 %)
Broad opening between the eyelids	Très souvent (80–99 %)
Corners of eye widely separated	Très souvent (80–99 %)
Cystic hygroma	Très souvent (80–99 %)
Decreased width of the skull	Très souvent (80–99 %)
Depressed nasal bridge	Très souvent (80–99 %)
Downward slanting of the opening between the eyelids	Très souvent (80–99 %)
Flattened bony protrusion above eyes	Très souvent (80–99 %)
Frontal bossing	Très souvent (80–99 %)
Full cheeks	Très souvent (80–99 %)
High forehead	Très souvent (80–99 %)
High palate	Très souvent (80–99 %)
Little lower jaw	Très souvent (80–99 %)
Long face	Très souvent (80–99 %)
Midface retrusion	Très souvent (80–99 %)
Nasal tip, upturned	Très souvent (80–99 %)
Prominent back of the head	Très souvent (80–99 %)
Relatively large head	Très souvent (80–99 %)
Short neck	Très souvent (80–99 %)
Sparse or absent eyebrows	Très souvent (80–99 %)
Thickened skin folds of neck	Très souvent (80–99 %)
Triangular face	Très souvent (80–99 %)
Webbed neck	Très souvent (80–99 %)
Abnormal nasolacrimal system morphology	Souvent (30–79 %)
Abnormality of the eyelid	Souvent (30–79 %)
Abnormality of the face	Souvent (30–79 %)
Abnormality of the skull	Souvent (30–79 %)
Asymmetry of the posterior head	Souvent (30–79 %)
Big calvaria	Souvent (30–79 %)
Cheekbone underdevelopment	Souvent (30–79 %)
Deep philtrum	Souvent (30–79 %)
Enlargement of craniofacial bones	Souvent (30–79 %)
Eye folds	Souvent (30–79 %)
Facial asymmetry	Souvent (30–79 %)
Full lips	Souvent (30–79 %)
Giant cell granuloma of mandible	Souvent (30–79 %)
Left unilambdoid synostosis	Souvent (30–79 %)
Long, narrow head	Souvent (30–79 %)
Low hairline at back of neck	Souvent (30–79 %)
Narrow forehead	Souvent (30–79 %)
Narrow opening between the eyelids	Souvent (30–79 %)
Palpebral thickening	Souvent (30–79 %)
Prominent forehead	Souvent (30–79 %)
Short opening between the eyelids	Souvent (30–79 %)
Sparse or absent eyelashes	Souvent (30–79 %)
Abnormal facial shape	Parfois (5–29 %)
Cancer of salivary gland	Parfois (5–29 %)
Cleft eyelid	Parfois (5–29 %)
Dandy-Walker malformation	Parfois (5–29 %)
Early closure of midline skull joint	Parfois (5–29 %)
Parietal bossing	Parfois (5–29 %)
Submucous cleft hard palate	Parfois (5–29 %)
Wide nasal bridge	Parfois (5–29 %)
Abnormal dentition	Non signalé
Abnormality of dental color	Non signalé
Abnormality of dental shape	Non signalé
Abnormality of head shape	Non signalé
Absent eyelashes	Non signalé
Bad bite	Non signalé
Broad forehead	Non signalé
Decreased size of nasal bridge	Non signalé
Open bite	Non signalé
Open mouth	Non signalé
Scaphocephaly	Non signalé

Abnormality of the nervous system

Trait	Fréquence d'observation
Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells	Toujours
Degeneration of cerebrum	Toujours
Global developmental delay	Toujours
Intellectual disability	Toujours
Intellectual disability, severe	Toujours
Severe global developmental delay	Toujours
Abnormal shape of nervous system	Très souvent (80–99 %)
Abnormal speech pattern	Très souvent (80–99 %)
Absent septum pellucidum	Très souvent (80–99 %)
Absent/small cerebellum	Très souvent (80–99 %)
Agenesis of corpus callosum	Très souvent (80–99 %)
Difficulty articulating speech	Très souvent (80–99 %)
Diminished deep tendon reflex	Très souvent (80–99 %)
EEG abnormality	Très souvent (80–99 %)
Epilepsy	Très souvent (80–99 %)
Glioblastoma multiforme	Très souvent (80–99 %)
Increased reflexes	Très souvent (80–99 %)
Neurodevelopmental abnormality	Très souvent (80–99 %)
Ventriculomegaly	Très souvent (80–99 %)
Anxiety	Souvent (30–79 %)
Attention deficit	Souvent (30–79 %)
Autism	Souvent (30–79 %)
Behavioral abnormality	Souvent (30–79 %)
Cavity within brain	Souvent (30–79 %)
Chiari type I malformation	Souvent (30–79 %)
Depression	Souvent (30–79 %)
Difficulty finding words	Souvent (30–79 %)
Echoing another person's speech	Souvent (30–79 %)
Inability to speak	Souvent (30–79 %)
Irritability	Souvent (30–79 %)
Migraine	Souvent (30–79 %)
Motor delay	Souvent (30–79 %)
Neurodevelopmental delay	Souvent (30–79 %)
Rise in pressure inside skull	Souvent (30–79 %)
Subcortical cerebral atrophy	Souvent (30–79 %)
Abnormal gait	Parfois (5–29 %)
Abnormal pyramidal sign	Parfois (5–29 %)
Aplasia/Hypoplasia of the corpus callosum	Parfois (5–29 %)
Benign neoplasm of the central nervous system	Parfois (5–29 %)
Cancer of early nerve cells	Parfois (5–29 %)
Disorder of involuntary muscle movements	Parfois (5–29 %)
Disturbed sensory perception	Parfois (5–29 %)
Dysgraphia	Parfois (5–29 %)
Fluid-filled sac located in membrane surrounding brain or spinal cord	Parfois (5–29 %)
Hallucinations	Parfois (5–29 %)
Loss of developmental milestones	Parfois (5–29 %)
Memory impairment	Parfois (5–29 %)
Paralysis	Parfois (5–29 %)
Paralysis of all four limbs	Parfois (5–29 %)
Paralysis on one side of body	Parfois (5–29 %)
Paralysis or weakness of one side of body	Parfois (5–29 %)
Peripheral axonal neuropathy	Parfois (5–29 %)
Pins and needles feeling	Parfois (5–29 %)
Specific learning disability	Parfois (5–29 %)
Too much cerebrospinal fluid in the brain	Parfois (5–29 %)
Weakness of one side of body	Parfois (5–29 %)
Hemimegalencephaly	Non signalé
More active than typical	Non signalé
Tongue thrusting	Non signalé
Underdeveloped frontal lobe	Non signalé

Abnormality of the integument

Trait	Fréquence d'observation
Absence of part of skin at birth	Toujours
Few cafe-au-lait spots	Toujours
Hyperpigmented streaks	Toujours
Absent/small skin	Très souvent (80–99 %)
Beauty mark	Très souvent (80–99 %)
Brittle hair	Très souvent (80–99 %)
Dry skin	Très souvent (80–99 %)
Excessive sweating	Très souvent (80–99 %)
Excessive wrinkled skin	Très souvent (80–99 %)
Fine hair	Très souvent (80–99 %)
Firm lump under the skin	Très souvent (80–99 %)
Generalized hyperpigmentation	Très souvent (80–99 %)
Hair loss	Très souvent (80–99 %)
Skin cancer	Très souvent (80–99 %)
Yellow bumps of fatty deposits on skin	Très souvent (80–99 %)
Abnormal fingerprints	Souvent (30–79 %)
Abnormal hair quantity	Souvent (30–79 %)
Chicken skin	Souvent (30–79 %)
Coarse hair	Souvent (30–79 %)
Curly hair	Souvent (30–79 %)
Hyperelastic skin	Souvent (30–79 %)
Hyperkeratosis	Souvent (30–79 %)
Ichthyosis	Souvent (30–79 %)
Irregular hyperpigmentation	Souvent (30–79 %)
Liver spots	Souvent (30–79 %)
Multiple birthmarks	Souvent (30–79 %)
Patchy darkened skin	Souvent (30–79 %)
Poor fingernail formation	Souvent (30–79 %)
port-wine stain	Souvent (30–79 %)
Slow-growing hair	Souvent (30–79 %)
Sparse hair	Souvent (30–79 %)
Basal cell carcinoma	Parfois (5–29 %)
Loose redundant skin	Parfois (5–29 %)
Numerous moles	Parfois (5–29 %)
Epidermal nevus	Non signalé
Linear nevus sebaceous	Non signalé
Mole	Non signalé
Nevus sebaceous	Non signalé
Patchy lightened skin	Non signalé

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Fréquence d'observation
Increased spleen size	Toujours
Abnormal cardiovascular system morphology	Très souvent (80–99 %)
Abnormal EKG	Très souvent (80–99 %)
Abnormal heart valve morphology	Très souvent (80–99 %)
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	Très souvent (80–99 %)
Collection of dilated blood vessels that forms mass	Très souvent (80–99 %)
Narrowing of lung artery	Très souvent (80–99 %)
Narrowing of pulmonic valve	Très souvent (80–99 %)
Abnormal heart rate	Souvent (30–79 %)
Abnormal pulmonary valve morphology	Souvent (30–79 %)
Abnormality of the cardiovascular system	Souvent (30–79 %)
Abnormality of the lymphatic system	Souvent (30–79 %)
Abnormality of the spleen	Souvent (30–79 %)
Disease of the heart muscle	Souvent (30–79 %)
Enlarged and thickened heart muscle	Souvent (30–79 %)
Increased blood pressure in blood vessels of lungs	Souvent (30–79 %)
Mitral valve prolapse	Souvent (30–79 %)
Patent foramen ovale	Souvent (30–79 %)
Strawberry birthmark	Souvent (30–79 %)
Swollen lymph nodes	Souvent (30–79 %)
Tricuspid valve prolapse	Souvent (30–79 %)
Visceral angiomatosis	Souvent (30–79 %)
Abnormal aortic morphology	Parfois (5–29 %)
Cardiac diverticulum	Parfois (5–29 %)
Enlarged liver and spleen	Parfois (5–29 %)
Hole in heart wall separating two lower heart chambers	Parfois (5–29 %)
Interrupted aortic arch	Parfois (5–29 %)
Narrowing of aorta	Parfois (5–29 %)
Narrowing of aortic valve	Parfois (5–29 %)
Patent ductus arteriosus	Rarement (1–4 %)
Cerebral arteriovenous malformation	Non signalé
Mini stroke	Non signalé
Strawberry mark	Non signalé

Abnormality of the digestive system

Trait	Fréquence d'observation
Feeding difficulties	Toujours
Pancreatic adenocarcinoma	Toujours
Abdominal pain	Très souvent (80–99 %)
Absent/small abdominal wall muscles	Très souvent (80–99 %)
Anorexia	Très souvent (80–99 %)
Constipation	Très souvent (80–99 %)
Feeding difficulties in infancy	Très souvent (80–99 %)
Inability to properly digest food due to lack of pancreatic digestive enzymes	Très souvent (80–99 %)
Malabsorption	Très souvent (80–99 %)
Poor appetite	Très souvent (80–99 %)
Colon cancer	Souvent (30–79 %)
Enlarged colon lacking nerve cells	Souvent (30–79 %)
Enlarged liver	Souvent (30–79 %)
Extrahepatic cholestasis	Souvent (30–79 %)
Functional intestinal obstruction	Souvent (30–79 %)
Gastrostomy tube feeding in infancy	Souvent (30–79 %)
Intestinal pseudo-obstruction	Souvent (30–79 %)
Jaundice	Souvent (30–79 %)
Nausea and vomiting	Souvent (30–79 %)
Rectal tumor	Souvent (30–79 %)
Stomach tumor	Souvent (30–79 %)
Abnormality of the gastrointestinal tract	Parfois (5–29 %)
Cancer of the pancreas	Parfois (5–29 %)
Functional abnormality of the gastrointestinal tract	Parfois (5–29 %)
Growths in inner lining of intestine	Parfois (5–29 %)
Hepatocellular carcinoma	Parfois (5–29 %)
Intermittent diarrhea	Parfois (5–29 %)
Liver cancer	Parfois (5–29 %)
Peritoneal abscess	Parfois (5–29 %)
Acid reflux	Non signalé
Bladder exstrophy	Non signalé
Stomach cancer	Non signalé
Vomiting	Non signalé

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Fréquence d'observation
Funnel chest	Toujours
Wide rib cage	Toujours
Back pain	Très souvent (80–99 %)
Double-Jointed	Très souvent (80–99 %)
Inability to make and keep healthy fat tissue	Très souvent (80–99 %)
Low muscle tone	Très souvent (80–99 %)
Multiple fatty lumps	Très souvent (80–99 %)
Muscle weakness	Très souvent (80–99 %)
Pigeon chest	Très souvent (80–99 %)
Shield chest	Très souvent (80–99 %)
Vertebral segmentation defect	Très souvent (80–99 %)
Abnormal deposits of calcium in the brain	Souvent (30–79 %)
Bone cyst	Souvent (30–79 %)
Breakdown of bone	Souvent (30–79 %)
Delayed bone maturation	Souvent (30–79 %)
Generalized decreased muscle tone	Souvent (30–79 %)
Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm	Souvent (30–79 %)
Muscle stiffness	Souvent (30–79 %)
Rigidity	Souvent (30–79 %)
Scoliosis	Souvent (30–79 %)
Skeletal tumor	Souvent (30–79 %)
Spasticity and rigidity of muscles	Souvent (30–79 %)
Abnormal shape of cartilage	Parfois (5–29 %)
Abnormal skeletal development	Parfois (5–29 %)
Dysostosis multiplex	Parfois (5–29 %)
Flexed joint that cannot be straightened	Parfois (5–29 %)
Osteochondrosis	Parfois (5–29 %)
Osteopenia	Parfois (5–29 %)
Hypophosphatemic rickets	Non signalé
Kyphoscoliosis	Non signalé
Recurrent fractures	Non signalé

Abnormality of the eye

Trait	Fréquence d'observation
Blue eyes	Toujours
Bulging eye	Toujours
Farsightedness	Toujours
Wide-set eyes	Toujours
Abnormality of the eye	Très souvent (80–99 %)
Abnormality of vision	Très souvent (80–99 %)
Abnormally small eyeball	Très souvent (80–99 %)
Cat eye	Très souvent (80–99 %)
Drooping upper eyelid	Très souvent (80–99 %)
Noninflammatory retina disease	Très souvent (80–99 %)
Chorioretinal atrophy	Souvent (30–79 %)
Close sighted	Souvent (30–79 %)
Corneal opacity	Souvent (30–79 %)
Cross-eyed	Souvent (30–79 %)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Souvent (30–79 %)
Amaurosis fugax	Parfois (5–29 %)
Astigmatism	Parfois (5–29 %)
Cerebral visual impairment	Parfois (5–29 %)
Eye muscle paralysis	Parfois (5–29 %)
Opacification of the corneal stroma	Parfois (5–29 %)
Optic atrophy	Parfois (5–29 %)
Partial loss of field of vision	Parfois (5–29 %)
Visual impairment	Parfois (5–29 %)
Anisometropia	Non signalé
Cornea of eye less than 10mm in diameter	Non signalé
Notched pupil	Non signalé
Oculomotor apraxia	Non signalé
Optic nerve dysplasia	Non signalé
Progressive loss of vision	Non signalé

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Fréquence d'observation
Abnormality of the reproductive system	Souvent (30–79 %)
Abnormality of the ureter	Souvent (30–79 %)
Undescended testes	Souvent (30–79 %)
Abnormality of the bladder	Parfois (5–29 %)
Abnormality of the penis	Parfois (5–29 %)
Dilatation of the renal pelvis	Parfois (5–29 %)
Endometrial carcinoma	Parfois (5–29 %)
Epispadias	Parfois (5–29 %)
Hydronephrosis	Parfois (5–29 %)
Hypospadias	Parfois (5–29 %)
Kidney cancer	Parfois (5–29 %)
Malignant genitourinary tract tumor	Parfois (5–29 %)
Ovarian cancer	Parfois (5–29 %)
Ovarian carcinoma	Parfois (5–29 %)
Urinary tract neoplasm	Parfois (5–29 %)
Bladder neoplasm	Non signalé
Horseshoe kidney	Non signalé
Transitional cell carcinoma of the bladder	Non signalé

Abnormality of limbs

Trait	Fréquence d'observation
Curvature of little finger	Toujours
Back knee	Très souvent (80–99 %)
Thickening of palms and soles	Très souvent (80–99 %)
Abnormal morphology of ulna	Souvent (30–79 %)
Deep palm line	Souvent (30–79 %)
Outward turned elbows	Souvent (30–79 %)
Short fingers or toes	Souvent (30–79 %)
Short palm	Souvent (30–79 %)
Fused forearm bones	Parfois (5–29 %)
Knock knees	Parfois (5–29 %)
Abnormalities of the fingers	Non signalé
Abnormalities of the toes	Non signalé
Asymmetric overgrowth	Non signalé
Finger joint hyperextensibility	Non signalé
Left and right leg differ in length or width	Non signalé
Multiple plantar creases	Non signalé

Abnormality of the ear

Trait	Fréquence d'observation
Thickened helices	Toujours
Ears rotated toward back of head	Très souvent (80–99 %)
Low-set ears	Très souvent (80–99 %)
Abnormality of the ear	Souvent (30–79 %)
Hearing impairment	Souvent (30–79 %)
Large earlobe	Souvent (30–79 %)
Large ears	Souvent (30–79 %)
Aplasia of the semicircular canal	Parfois (5–29 %)
Sensorineural hearing impairment	Parfois (5–29 %)
Earlobe crease	Non signalé

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Fréquence d'observation
Gastrointestinal bleeding	Très souvent (80–99 %)
Abnormal platelet function	Souvent (30–79 %)
Abnormality of coagulation	Souvent (30–79 %)
Bleeding tendency	Souvent (30–79 %)
Blood tumor	Parfois (5–29 %)
Bruising susceptibility	Parfois (5–29 %)
Juvenile myelomonocytic leukemia	Parfois (5–29 %)
Acute myeloid leukemia	Non signalé

Growth abnormality

Trait	Fréquence d'observation
Faltering weight	Très souvent (80–99 %)
Faltering weight in infancy	Très souvent (80–99 %)
Short stature	Très souvent (80–99 %)
Uneven or disproportionate growth of one body part compared to another	Très souvent (80–99 %)
Weight loss	Très souvent (80–99 %)
Growth delay	Souvent (30–79 %)
Growth delay as children	Parfois (5–29 %)
General overgrowth	Non signalé

Abnormality of the endocrine system

Trait	Fréquence d'observation
Hypogonadotropic hypogonadism	Très souvent (80–99 %)
Pineal cyst	Souvent (30–79 %)
Delayed start of first period	Parfois (5–29 %)
Early onset of puberty	Parfois (5–29 %)
Neoplasm of the thyroid gland	Parfois (5–29 %)
Noncancerous tumor in pituitary gland	Parfois (5–29 %)

Abnormality of the respiratory system

Trait	Fréquence d'observation
Laryngeal hypoplasia	Souvent (30–79 %)
Laryngeal carcinoma	Parfois (5–29 %)
Alveolar cell carcinoma	Non signalé
Lung adenocarcinoma	Non signalé
Non-small cell lung carcinoma	Non signalé

Laboratory abnormality

Trait	Fréquence d'observation
Diabetes mellitus	Parfois (5–29 %)
High liver enzymes	Parfois (5–29 %)
High urine phosphate levels	Parfois (5–29 %)
Swelling caused by excess lymph fluid under skin	Parfois (5–29 %)
Increased level of L-fucose in urine	Non signalé

Abnormality of the breast

Trait	Fréquence d'observation
Wide-spaced nipples	Très souvent (80–99 %)
Breast cancer	Parfois (5–29 %)
Accessory nipple	Non signalé

Abnormality of prenatal development or birth

Trait	Fréquence d'observation
High levels of amniotic fluid	Souvent (30–79 %)
Premature birth	Souvent (30–79 %)

Constitutional symptom

Trait	Fréquence d'observation
Chronic fatigue	Très souvent (80–99 %)
Fatigue	Très souvent (80–99 %)

Abnormal tissue mass

Trait	Fréquence d'observation
Cancer of skin pigment cells	Parfois (5–29 %)

Abnormality of the immune system

Trait	Fréquence d'observation
Baby eczema	Non signalé

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

D'où viennent ces informations

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to KRAS and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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