AtlasMerkmal
Cavity within brain
Klinische Bezeichnung: Porencephalic cyst
A cavity within the cerebral hemisphere, filled with cerebrospinal fluid, that communicates directly with the ventricular system.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
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url <- "https://dantelabs.com/traits/porencephalic-cyst.json"
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Cavity within brain zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen25 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 8 of these genesADARIFIH1RNASEH2ARNASEH2BRNASEH2CRNU7-1About this report →
- Adams-Oliver SyndromeReads 6 of these genesARHGAP31DLL4DOCK6EOGTNOTCH1RBPJAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 8 of these genesADARIFIH1RNASEH2ARNASEH2BRNASEH2CRNU7-1About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis Susceptibility 24 (NEK1)Reads 1 of these genesNEK1About this report →
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- COL4A1-Related DisorderReads 1 of these genesCOL4A1About this report →
- Dyschromatosis Symmetrica HereditariaReads 1 of these genesADARAbout this report →
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- Other Inherited LeukodystrophiesReads 8 of these genesADARIFIH1RNASEH2ARNASEH2BRNASEH2CRNU7-1About this report →
- Noonan SyndromeReads 3 of these genesHRASKRASNRASAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 9 of these genesADARIFIH1RNASEH2ARNASEH2BRNASEH2CRNU7-1About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 2 of these genesIFIH1TREX1About this report →
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- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 3 of these genesCPLANE1OFD1TCTN3About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 9 of these genesADARIFIH1RNASEH2ARNASEH2BRNASEH2CRNU7-1About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 2 of these genesTREX1KRASAbout this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 3 of these genesHRASKRASNRASAbout this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesKRASAbout this report →
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- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesPLOD3About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesLAMB1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesOFD1About this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Cavity within brain zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen32 Gene mit Cavity within brain verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Cavity within brain auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Immer | In 1 Erkrankung |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| COL4A2collagen type IV alpha 2 chain | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| COLGALT1collagen beta(1-O)galactosyltransferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PLOD3procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DOCK6dedicator of cytokinesis 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EOGTEGF domain specific O-linked N-acetylglucosamine transferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NOTCH1notch receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GPX4glutathione peroxidase 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TCTN3tectonic family member 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.18-8b139e39.
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