Merkmal

Parietal bossing

Parietal bossing is a marked prominence in the parietal region.

HPO HP:0000242

Auch genannt: Biparietal bossing, Bossing of parietal bone
Körpersystem: Abnormality of head or neck Abnormality of the musculoskeletal system

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9 Gene mit Parietal bossing verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Parietal bossing auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase	Immer	In 1 Erkrankung
RUNX2RUNX family transcription factor 2	Immer	In 1 Erkrankung
FGFR3fibroblast growth factor receptor 3	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
MPDU1mannose-P-dolichol utilization defect 1	Häufig (30–79 %)	In 2 Erkrankungen
KRASKRas proto-oncogene, GTPase	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
POLR3ARNA polymerase III subunit A	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
PTCH1patched 1	Nicht erfasst	In 2 Erkrankungen
PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Abnormal parietal bone morphology

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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