Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

HS6ST2

heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 2

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
Xq26.2
Współrzędne
Chromosom X: 132 626 015–132 958 629 (GRCh38)
Eksony
5 eksonów na odcinku 332,6 kb
Białko
645 aminokwasów
Znany również jako
HS6ST-2
Transkrypt MANE Select
ENST00000370833.7NM_001394073.1
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu HS6ST2. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu HS6ST2

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom X, z nawiasem wskazującym położenie HS6ST2. HS6ST2 i 3 genów w pobliżu na chromosomie X, od 132 292 322 do 133 292 321.Chromosom XXq26.2p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28132,4 Mb132,6 Mb132,8 Mb133 Mb133,2 MbMBNL3: 132 369 320–132 490 155, nić ujemnejMBNL3HS6ST2: 132 626 015–132 958 629, nić ujemnejHS6ST2USP26: 133 023 168–133 097 109, nić ujemnejUSP26TFDP3: 133 216 662–133 218 354, nić ujemnejTFDP3Schemat HS6ST2: 5 eksonów na nici ujemnej chromosomu XEkson 2: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 132 626 015–132 629 093, 3079 zasadEkson 4: 132 669 113–132 669 199, 87 zasadEkson 3: 132 708 462–132 708 494, 33 zasadEkson 2: 132 956 808–132 957 326, 519 zasadEkson 1: 132 958 175–132 958 629, 455 zasad515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,2 kb z 332,6 kb genu; 1938 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje HS6ST2

1

pozycja w HS6ST2, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 332,6 kb genu HS6ST2, łącznie z intronami, a nie tylko 4,2 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen HS6ST2: heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 2. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/hs6st2

Vancouver

Dante Labs. Gen HS6ST2: heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 2 [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/hs6st2

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test