Gen
DKK1
dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1
- HGNC 2891↗(otwiera się w nowej karcie)
- Gen Ensembl ENSG00000107984↗(otwiera się w nowej karcie)
- NCBI Gene 22943↗(otwiera się w nowej karcie)
Podsumowanie
- Lokalizacja cytogenetyczna
- 10q21.1
- Współrzędne
- Chromosom 10: 52 314 281–52 317 657 (GRCh38)
- Eksony
- 4 eksonów na odcinku 3,4 kb
- Białko
- 266 aminokwasów
- Znany również jako
- SK, DKK-1
- Transkrypt MANE Select
- ENST00000373970.4NM_012242.4
- Typ locus
- gene with protein product
- Bardzo wysoka
- Pewna
- Niska
- Bardzo niska
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Odczytaj DKK1 oraz resztę swojego genomu dzięki jednemu badaniu.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome TestWyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu
Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu DKK1. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.
Budowa genu DKK1
- Sekwencja kodująca
- Region nieulegający translacji
- Intron
- Kierunek transkrypcji
Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.
Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.
Eksony stanowią 1,8 kb z 3,4 kb genu; 801 z tych zasad kodują białko.
Cechy powiązane z genem DKK1
Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać DKK1. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.
Abnormality of the nervous system
- Chiari type I malformation
- Headache
- Recurrent paroxysmal headache
- Abnormal gait
- Abnormal vestibulocochlear nerve morphology
- Abnormality of the eleventh cranial nerve
- Abnormality of the twelfth cranial nerve
- Cranial nerve compression
Pokaż jeszcze 14 cech
- Cranial nerve paralysis
- Distal peripheral sensory neuropathy
- Dysesthesia
- Fluid-filled cyst in spinal cord
- Inability to coordinate movements when walking
- Inability to move vocal cords
- Myelopathy
- Overactive lower leg reflex
- Progressive cerebellar ataxia
- Rise in pressure inside skull
- Somatic sensory dysfunction
- Babinski sign
- Brain stem compression
- Central sleep apnea
Abnormality of the musculoskeletal system
- Bone pain
- Osteoporosis
- Recurrent fractures
- Anteriorly placed odontoid process
- Cervical C2/C3 vertebral fusion
- Compression fracture of a vertebral body
- Fused neck
- Scoliosis
Pokaż jeszcze 3 cech
Linki zewnętrzne
Rekordy genów
Transkrypt
Białko
Skąd pochodzą te dane
- HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
- MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
Cytuj tę stronę
Dante Labs. (b.d.). Gen DKK1: dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/dkk1
Dante Labs. Gen DKK1: dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/dkk1
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni